Date published: 2026-1-19

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Triethyl orthoformate (CAS 122-51-0)

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Noms alternatifs:
1,1,1-Triethoxymethane; Orthoformic acid triethyl ester
Application(s):
Triethyl orthoformate est un réactif utile pour l'acétylisation et la formation d'esters imidiques.
Numéro CAS:
122-51-0
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
148.20
Formule Moléculaire:
C7H16O3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'orthoformate de triéthyle, un composé organique, se présente sous la forme d'un liquide incolore et volatil à l'odeur agréable et sert de solvant organique largement utilisé. Son rôle de réactif en laboratoire facilite la synthèse de divers composés organiques. En outre, il s'avère précieux dans la synthèse des polymères et sert de stabilisateur dans les processus de production de polymères. En tant que solvant organique, l'orthoformate de triéthyle démontre sa capacité à dissoudre et à disperser une large gamme de composés organiques dans divers mélanges. De nature polaire, il présente une grande solubilité pour les composés organiques et inorganiques. En outre, il présente d'excellentes propriétés de solvant pour les polymères, les dissolvant et les dispersant efficacement dans les mélanges.


Triethyl orthoformate (CAS 122-51-0) Références

  1. Synthèse pratique du 4,6-di-O-benzyl-myo-inositol et des 1,3,5-orthoesters de myo-inositol.  |  Praveen, T. and Shashidhar, MS. 2001. Carbohydr Res. 330: 409-11. PMID: 11270820
  2. Réactions du pindolol, du mépindolol, du carazolol et de composés modèles apparentés avec l'orthoformate de triéthyle: voies et produits d'une nouvelle réaction colorée.  |  Pindur, U. and Witzel, H. 1990. Arch Pharm (Weinheim). 323: 427-32. PMID: 1978656
  3. Une voie rapide vers les aminocyclopropanes via les carbamatoorganozinc carbénoïdes.  |  Ishikawa, S., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 10060-3. PMID: 23913871
  4. Nouvelle méthode de réticulation à base d'orthoformate de triéthyle pour la préparation d'hydrogels destinés à des applications d'ingénierie tissulaire: caractérisation et analyse de cytocompatibilité in vitro.  |  Yar, M., et al. 2015. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 56: 154-64. PMID: 26249576
  5. Échafaudages biodégradables à base de chitosane et d'alcool (polyvinylique) réticulés de manière covalente et ayant la capacité de se lier à l'héparine pour promouvoir la néovascularisation.  |  Shahzadi, L., et al. 2016. J Biomater Appl. 31: 582-593. PMID: 27189757
  6. Réaction du 3-Amino-1,2,4-Triazole avec le phosphite de diéthyle et l'orthoformate de triéthyle: Propriétés acido-basiques et activités anti-ostéoporotiques des produits.  |  Miszczyk, P., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28208725
  7. Synthèse et caractérisation d'un précurseur de formiate d'éthyle pour une application de libération activée.  |  Zaitoon, A., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 13914-13921. PMID: 31757122
  8. Réaction à trois composants des diamines avec l'orthoformate de triéthyle et le phosphite de diéthyle et activités anti-prolifératives et anti-ostéoporotiques des produits.  |  Petruczynik, P., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32245019
  9. Synthèse de quelques nouveaux hétérocycles à base d'acide folique dont l'activité biologique est attendue.  |  Abu Ali, OA., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33445770
  10. Évaluation antimicrobienne in vitro et études in silico de dérivés de coumarine marqués avec des motifs pyrano-pyridine et pyrano-pyrimidine en tant qu'inhibiteurs de l'ADN gyrase.  |  Fayed, EA., et al. 2022. Mol Divers. 26: 341-363. PMID: 33895960
  11. Synthèse sans métal et sans solvant de m-terphényles par cyclocondensation en tandem d'aryl-méthyl-cétones avec de l'orthoformate de triéthyle.  |  Xiao, X., et al. 2020. RSC Adv. 10: 12113-12118. PMID: 35496630
  12. Performance catalytique de l'acide sulfurique immobilisé sur le gel de silice pour la N-Formylation des amines avec l'orthoformate de triéthyle.  |  Salami, SA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807459
  13. Nouveau nanocatalyseur hétérogène respectueux de l'environnement pour la synthèse de dérivés 1H-tétrazole 1-substitués et 5-substitués.  |  Mashhoori, MS. and Sandaroos, R. 2022. Sci Rep. 12: 15364. PMID: 36100632
  14. Activités antiprolifératives et anti-cancer de la prostate de composés hétérocycliques dérivés de la cyclohexane-1,4-dione.  |  Mohareb, RM. and Abdo, NYM. 2022. Acta Chim Slov. 69: 700-713. PMID: 36196826
  15. Petites molécules à base d'imidazolylpyrrolone comme agents anticancéreux pour le carcinome des cellules rénales.  |  Sousa, A., et al. 2023. ChemMedChem. 18: e202200519. PMID: 36310147

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Triethyl orthoformate, 500 ml

sc-397864
500 ml
$57.00

Triethyl orthoformate, 1 L

sc-397864A
1 L
$87.00