Date published: 2025-12-19

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Triethyl 2-phosphonobutyrate (CAS 17145-91-4)

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Noms alternatifs:
α-Diethylphosphonobutanoic acid ethyl ester;Ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)butanoate; NSC 22423
Numéro CAS:
17145-91-4
Masse Moléculaire:
252.24
Formule Moléculaire:
C10H21O5P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le triéthyl 2-phosphonobutyrate, dont la composition organophosphorée est enrichie d'un groupe phosphonate, est un puissant inhibiteur de nombreuses enzymes. Son utilisation polyvalente s'étend à divers domaines de la recherche scientifique, notamment la catalyse et l'agriculture. Dans le domaine de la catalyse, le 2-phosphonobutyrate de triéthyle sert de catalyseur dans un éventail de réactions chimiques, telles que la synthèse d'esters et d'amides. Dans le domaine agricole, ce composé est utilisé comme régulateur de croissance des plantes et fongicide.


Triethyl 2-phosphonobutyrate (CAS 17145-91-4) Références

  1. Purification, caractérisation enzymatique et inhibition de la Z-farnésyl diphosphate synthase de Mycobacterium tuberculosis.  |  Schulbach, MC., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 11624-30. PMID: 11152452
  2. Conception, synthèse et évaluation de dérivés substitués de l'acide phénylpropanoïque en tant qu'activateurs du récepteur humain activé par le proliférateur de peroxysomes. Découverte d'activateurs puissants et sélectifs du sous-type alpha du récepteur activé par le proliférateur du peroxysome humain.  |  Nomura, M., et al. 2003. J Med Chem. 46: 3581-99. PMID: 12904063
  3. Conception, synthèse et évaluation d'agonistes puissants et structurellement nouveaux du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) delta-sélectif.  |  Kasuga, J., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5177-90. PMID: 17532641
  4. Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux composés à structure conjuguée en tant qu'agents anti-tumoraux.  |  Su, H., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 7992-8002. PMID: 18701301
  5. Conception basée sur la structure, synthèse et effet préventif de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) des agonistes sélectifs du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) α de l'acide phénylpropanoïque.  |  Ban, S., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 3183-91. PMID: 21530275
  6. Partie II. Développement de nouveaux immunosuppresseurs dérivés de la colchicine avec des propriétés pharmacocinétiques améliorées.  |  Chang, DJ., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 6750-5. PMID: 23017885
  7. Nouveaux inhibiteurs d'histone désacétylase (HDAC) à base de N-hydroxyfurylacrylamide avec un groupe CAP ramifié (Partie 2).  |  Feng, T., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 5339-54. PMID: 23820574
  8. Phéromone d'agrégation produite par les mâles de Carpophilus mutilatus (Coleoptera: Nitidulidae).  |  Bartelt, RJ., et al. 1993. J Chem Ecol. 19: 107-18. PMID: 24248516
  9. Phéromone d'agrégation de Carpophilus antiquus (Coleoptera: Nitidulidae) et utilisation kairomonale de la phéromone de C. lugubris par C. antiquus.  |  Bartelt, RJ., et al. 1993. J Chem Ecol. 19: 2203-16. PMID: 24248570
  10. Développement structurel de dérivés de l'acide 1H-pyrazolo-[3,4-b]pyridine-4-carboxylique en tant qu'agonistes sélectifs du récepteur alpha des proliférateurs de peroxysomes humains (PPARα).  |  Miyachi, H., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 2124-2128. PMID: 31320147
  11. Évaluation de l'acétate d'iso-mukaadial et de l'acétate d'acide ursolique en tant qu'inhibiteurs de l'hypoxanthine-guanine-xanthine-phosphoribosyltransférase de Plasmodium falciparum.  |  Opoku, F., et al. 2019. Biomolecules. 9: PMID: 31835879
  12. Conception, synthèse, modélisation moléculaire et évaluation biologique de dérivés de l'acrylamide en tant qu'inhibiteurs puissants de la dihydroorotate déshydrogénase humaine pour le traitement de l'arthrite rhumatoïde.  |  Zeng, F., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 11: 795-809. PMID: 33078092
  13. Formation d'oléfines endocycliques et exocycliques à partir de pipéridones-4 par la réaction de Wittig  |  Ronald F. Borne, Hassan Y. Aboul-Enein. 1972. Journal of Heterocyclic Chemistry. 9: 869-873.
  14. PRÉPARATION AMÉLIORÉE PAR HORNER-WADSWORTH-EMMONS D'ESTERS α-MÉTHYL- OU α-ÉTHYL-α,β-UNSATURÉS D'ALDÉHYDES  |  Richard J. Petroski & David Weisleder. 2000. Synthetic Communications. 31: 89-95.
  15. Biosynthèse de la β-amyrine: Effet de l'encombrement stérique aux positions 6-, 10- et 15 du squelette du 2,3-Oxidosqualène sur les cascades de polycyclisation  |  Yuri Terasawa, Yusuke Sasaki, Yuki Yamaguchi, Kazunari Takahashi, Tsutomu Hoshino. 2017. European Journal of Organic Chemistry. 2017: 287-295.

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Triethyl 2-phosphonobutyrate, 5 ml

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5 ml
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