Date published: 2026-4-14

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Triethyl 1,3,5-triazine-2,4,6-tricarboxylate (CAS 898-22-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
898-22-6
Masse Moléculaire:
297.26
Formule Moléculaire:
C12H15N3O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le triéthyl 1,3,5-triazine-2,4,6-tricarboxylate, connu sous le nom de TETA, est un composé chimique appartenant à la classe des triazines. Il est largement utilisé dans divers domaines, notamment la synthèse chimique et la chimie des polymères. Le triéthyl 1,3,5-triazine-2,4,6-tricarboxylate a servi d'agent chélateur, formant efficacement des complexes stables avec les ions métalliques. En outre, il a trouvé une application en tant qu'agent de réticulation dans la synthèse des polymères, facilitant la formation de liaisons covalentes entre les chaînes de polymères. Il en résulte le développement d'un réseau tridimensionnel qui améliore les propriétés mécaniques et thermiques du polymère. En outre, le 1,3,5-triazine-2,4,6-tricarboxylate de triéthyle sert de précurseur pour la synthèse. Son affinité notable pour les ions métalliques divalents et trivalents, tels que le cuivre, le zinc et le fer, contribue à ses capacités de chélation.


Triethyl 1,3,5-triazine-2,4,6-tricarboxylate (CAS 898-22-6) Références

  1. Conception et synthèse de grappes de nanopolyoxométalate hybrides inorganiques-organiques 'en haltère' et 'triangulaires' et leur caractérisation par des analyses ESI-MS.  |  Pradeep, CP., et al. 2011. Chemistry. 17: 7472-9. PMID: 21594915
  2. Réaction d'aldéhydes/cétones avec des 1,3,5-triazines déficientes en électrons conduisant à des pyrimidines fonctionnalisées comme produits de réaction Diels-Alder/Rétro-Diels-Alder: Développement de la réaction et études mécanistiques.  |  Yang, K., et al. 2017. J Org Chem. 82: 2336-2344. PMID: 28112917
  3. Réactions de Diels-Alder de l'azadiène acyclique et hétérocyclique favorisées par la liaison hydrogène du solvant perfluoroalcool: Examen complet du champ d'application.  |  Zhu, Z. and Boger, DL. 2022. J Org Chem. 87: 14657-14672. PMID: 36239452
  4. Diénophilie de l'imidazole dans les réactions de Diels-Alder à demande inverse d'électrons: cycloadditions avec les 1,2,4,5-tétrazines et structure de la zarzissine  |  Zhao-Kui Wan, Grace H.C. Woo, John K. Snyder. 2001. Tetrahedron. 57: 5497-5507.
  5. Exploration de la voie d'accès au 1,3,5-triazine-2,4,6-triisocyanate (C6N6O3), un précurseur moléculaire sans hydrogène pour les matériaux polymériques C-N-(O)  |  Carsten Ludwig Schmidt, Martin Jansen. 2012. European Journal of Organic Chemistry. 2012: 5649-5657.
  6. Synthèse de 1,2,4-triazoles polycycliques semi-saturés à partir de lactames  |  Sierra C. Nguyen, Allen Y. Hong. 2021. Tetrahedron Letters. 82.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Triethyl 1,3,5-triazine-2,4,6-tricarboxylate, 5 g

sc-255696
5 g
$218.00