Triethoxy-p-tolylsilane (CAS 18412-57-2)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le triéthoxy-p-tolylsilane est un composé organosilicié ayant diverses applications dans l'industrie chimique. Il se compose d'un groupe p-tolyle, d'un atome d'oxygène et de trois groupes éthoxy. Le triéthoxy-p-tolylsilane se présente sous la forme d'un liquide incolore et inodore. Ce composé est soluble dans l'eau et les solvants organiques. Le triéthoxy-p-tolylsilane est largement utilisé dans la recherche scientifique. Il joue un rôle dans la synthèse des polysiloxanes, qui sont les éléments constitutifs de divers matériaux à base de silicone. En outre, il contribue à la production de polymères et de monomères à base de silane, qui trouvent des applications dans les revêtements, les adhésifs et d'autres matériaux. En outre, le triéthoxy-p-tolylsilane joue un rôle important dans la synthèse de composés organosiliciés. En tant que composé organosilicé, le triéthoxy-p-tolylsilane comprend des atomes de carbone et de silicium. Les atomes de carbone forment une structure en chaîne, tandis que les atomes de silicium créent un réseau de liaisons interconnectées.
Triethoxy-p-tolylsilane (CAS 18412-57-2) Références
- Synthèse précise par étapes de brosses de polymères conjugués donneurs-accepteurs greffés sur des surfaces. | Grobelny, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35682845
- Accordabilité des xérogels hybrides de silice: Chimie de surface et texture poreuse en fonction du précurseur aromatique. | Rosales-Reina, B., et al. 2023. Gels. 9: PMID: 37232974
- Réactions de N-arylation d'hétérocycles contenant de l'azote avec des triméthoxysilanes co-catalysées par le cuivre et le fer sans solvant dans l'air | Ren-Jie Song, Chen-Liang Deng, Ye-Xiang Xie, Jin-Heng Li. 2007. Tetrahedron Letters. 48: 7845-7848.
- Couplage décarboxylatif de dérivés de l'acide benzoïque catalysé par le palladium à l'aide de ligands hydrazones | Takashi Mino, Eri Yoshizawa, Kohei Watanabe, Taichi Abe, Kiminori Hirai, Masami Sakamoto. 2014. Tetrahedron Letters. 55: 3184-3188.
- Compétition entre les mécanismes de couplage croisé Hiyama et Suzuki-Miyaura catalysés par le Pd pour la formation de certains dérivés régiosélectifs de la quinoxaline et du benzofurane; Quel mécanisme de réaction est le plus favorable ? | Zeinab Ahmadvand, Mehdi Bayat. 2021. Journal of Molecular Liquids. 325.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Triethoxy-p-tolylsilane, 1 g | sc-251315 | 1 g | $60.00 |