Date published: 2025-9-13

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Tridemorph (CAS 24602-86-6)

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Numéro CAS:
24602-86-6
Masse Moléculaire:
297.52
Formule Moléculaire:
C19H39NO
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Tridémorphe appartient à la famille des fongicides phénylpyrroles, qui comprend notamment la trifloxystrobine et la pyraclostrobine. Grâce à son efficacité étendue, le Tridémorphe a trouvé son utilité dans diverses applications agricoles, horticoles et forestières pour lutter contre diverses maladies fongiques. Des recherches scientifiques approfondies ont été menées sur le Tridémorphe, explorant ses diverses utilisations. Il s'est avéré efficace dans la gestion des maladies fongiques des plantes, la protection des semences contre les infections fongiques et la lutte contre les maladies des racines dans le sol. Le mode d'action du tridemorphe consiste à perturber les membranes cellulaires des champignons, ce qui entraîne la mort des cellules. En se liant à la membrane cellulaire, il inhibe l'activité des enzymes responsables de la synthèse de composants essentiels tels que les protéines et les lipides. Cette atteinte à l'intégrité de la membrane cellulaire entraîne la mort des cellules fongiques.


Tridemorph (CAS 24602-86-6) Références

  1. Activité antimicrobienne de l'o-carboranylalanine.  |  Oros, G., et al. 1999. Amino Acids. 17: 357-68. PMID: 10707765
  2. [Effet du tridémorphe sur Torulopsis candida Berlese].  |  Bergmann, H. 1979. Z Allg Mikrobiol. 19: 155-62. PMID: 117646
  3. Les stérols de la membrane plasmique sont essentiels pour détecter les changements osmotiques chez l'algue halotolérante Dunaliella.  |  Zelazny, AM., et al. 1995. Plant Physiol. 109: 1395-1403. PMID: 12228675
  4. Détermination des résidus de tridémorphe et d'autres fongicides dans des échantillons de fruits par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem par électronébulisation.  |  Zamora, T., et al. 2004. J Chromatogr A. 1045: 137-43. PMID: 15378888
  5. Manipulation par le tridémorphe, un fongicide systémique, de la composition en stérols des feuilles et des racines du maïs.  |  Bladocha, M. and Benveniste, P. 1983. Plant Physiol. 71: 756-62. PMID: 16662902
  6. Aspects stéréochimiques de la biosynthèse de la chaîne latérale des 9beta, 19-cyclopropyl stérols dans les semis de maïs traités au tridémorphe.  |  Bladocha, M. and Benveniste, P. 1985. Plant Physiol. 79: 1098-106. PMID: 16664538
  7. Effet des fongicides tridemorph et vinclozoline sur les micro-organismes du sol et le métabolisme de l'azote.  |  Banerjee, A. and Banerjee, AK. 1991. Folia Microbiol (Praha). 36: 567-71. PMID: 1841872
  8. [Le fongicide systémique tridermorph en tant qu'inhibiteur de la chaîne respiratoire des particules de transfert d'électrons des mitochondries de cœur de bœuf].  |  Müller, W. and Schewe, T. 1976. Acta Biol Med Ger. 35: 693-707. PMID: 185865
  9. Effets physiologiques du fenpropimorphe sur Saccharomyces cerevisiae de type sauvage et sur des mutants résistants au fenpropimorphe.  |  Lorenz, RT. and Parks, LW. 1991. Antimicrob Agents Chemother. 35: 1532-7. PMID: 1929324
  10. Comportement résiduel et évaluation des risques du tridémorphe en conditions bananières.  |  Wang, S., et al. 2018. Food Chem. 244: 71-74. PMID: 29120807
  11. Action des fongicides systémiques tridemorph et fenpropimorph sur la biosynthèse des stérols par l'amibe du sol Acanthamoeba polyphaga.  |  Raederstorff, D. and Rohmer, M. 1987. Eur J Biochem. 164: 421-6. PMID: 3569273
  12. Étude de l'embryotoxicité du fongicide tridemorph et de sa formulation commerciale Calixin.  |  Merkle, J., et al. 1984. Teratology. 29: 259-69. PMID: 6740510
  13. Effets du fongicide tridemorph sur la mitose chez Allium cepa.  |  Cortés, F., et al. 1982. Cytobios. 34: 181-90. PMID: 7172757

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Tridemorph, 100 mg

sc-229566
100 mg
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