Date published: 2025-10-15

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Tridecanal (CAS 10486-19-8)

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Noms alternatifs:
Tridecyl aldehyde
Numéro CAS:
10486-19-8
Masse Moléculaire:
198.34
Formule Moléculaire:
C13H26O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tridécanal est un composé organique classé parmi les aldéhydes, plus précisément un aldéhyde aliphatique à longue chaîne dont la formule chimique est C13H26O. La présence du groupe aldéhyde le rend très réactif et lui permet de subir une série de réactions chimiques typiques des aldéhydes. Ces réactions comprennent notamment l'oxydation, la réduction et la condensation, ce qui fait du tridécanal un composé polyvalent dans la synthèse organique. Le tridécanal trouve des applications dans le domaine de la chimie organique pour la synthèse et la recherche, servant de précurseur ou d'intermédiaire dans la production de molécules organiques plus complexes. Sa réactivité avec divers agents chimiques peut conduire à la synthèse d'alcools, d'acides, d'esters et d'autres dérivés, ce qui élargit son utilité dans la création d'un large éventail de composés chimiques. En outre, en raison de ses propriétés olfactives uniques, le tridécanal peut être utilisé dans les industries des arômes et des parfums, où il contribue aux profils aromatiques de divers produits.


Tridecanal (CAS 10486-19-8) Références

  1. Caractérisation des volatiles odorants du citrus Hyuganatsu (Citrus tamurana Hort. ex Tanaka).  |  Choi, HS., et al. 2001. J Agric Food Chem. 49: 2404-8. PMID: 11368611
  2. Composition chimique et activités antibactériennes, antifongiques et antioxydantes de l'huile florale de Retama raetam (Forssk.) Webb de Tunisie.  |  Edziri, H., et al. 2010. Nat Prod Res. 24: 789-96. PMID: 20461625
  3. Effets tératogènes des métabolites de diatomées sur les embryons d'oursins Paracentrotus lividus.  |  Romano, G., et al. 2010. Mar Drugs. 8: 950-67. PMID: 20479962
  4. Chimie hétérogène nocturne potentiellement importante: NO3 avec les aldéhydes et N2O5 avec les alcools.  |  Iannone, R., et al. 2011. Phys Chem Chem Phys. 13: 10214-23. PMID: 21509392
  5. Cinétique de décroissance de la bioluminescence dans la réaction de la luciférase bactérienne avec différents aldéhydes.  |  Ismailov, AD., et al. 1990. J Biolumin Chemilumin. 5: 213-7. PMID: 2220421
  6. Analyse RP-HPLC-fluorescence des aldéhydes aliphatiques: application aux enzymes génératrices d'aldéhydes HACL1 et SGPL1.  |  Mezzar, S., et al. 2014. J Lipid Res. 55: 573-82. PMID: 24323699
  7. La réduction au silence du gène AlinOBP4 de la protéine de liaison des substances odorantes par ARNi induit une diminution des réponses électrophysiologiques d'Adelphocoris lineolatus à six substances sémiochimiques.  |  Zhang, XY., et al. 2017. Insect Sci. 24: 789-797. PMID: 27265520
  8. Recherche de ligands CD36 à partir des arômes volatils dans les aliments avec une fraction d'aldéhyde: Identification d'aldéhydes aliphatiques saturés avec 9-16 atomes de carbone comme ligands potentiels du récepteur.  |  Tsuzuki, S., et al. 2017. J Agric Food Chem. 65: 6647-6655. PMID: 28682068
  9. Composition chimique de l'huile essentielle des plantes du site minier abandonné de l'île d'Elbe.  |  Pistelli, L., et al. 2019. Nat Prod Res. 33: 143-147. PMID: 29417841
  10. Étude comparative de la composition de l'huile essentielle et des activités antibactériennes de différents organes de Paeonia daurica subsp. tomentosa poussant à l'état sauvage en Iran.  |  Mahdavi Fikejvar, E., et al. 2019. Nat Prod Res. 33: 3153-3156. PMID: 30445858
  11. L'impact quantitatif des interfaces fluides/solides sur la performance catalytique des émulsions de pickering.  |  Stock, S., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 2355-2367. PMID: 33449989
  12. Bioprospection de composants moins polaires de la macroalgue brune endémique Fucus virsoides J. Agardh de la mer Adriatique et effets antioxydants ciblés in vitro et in vivo (modèle de poisson zèbre).  |  Jerković, I., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 33922234
  13. Composition des huiles essentielles de Litsea glauca et Litsea fulva et leur activité inhibitrice de l'anticholinestérase.  |  Salleh, WMNHW., et al. 2023. Nat Prod Res. 1-5. PMID: 36794425
  14. Inhibition de la NADPH-oxydase thyroïdienne par le 2-iodohexadécanal dans un système acellulaire.  |  Ohayon, R., et al. 1994. Mol Cell Endocrinol. 99: 133-41. PMID: 8187956

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Tridecanal, 1 g

sc-224321
1 g
$44.00

Tridecanal, 5 g

sc-224321A
5 g
$98.00