Date published: 2025-9-6

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Trichloromethiazide (CAS 133-67-5)

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Noms alternatifs:
Naqua; Metahydrin
Application(s):
Trichloromethiazide est un diurétique thiazidique
Numéro CAS:
133-67-5
Masse Moléculaire:
380.66
Formule Moléculaire:
C8H8Cl3N3O4S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trichlorméthiazide (TCMZ) est un diurétique thiazidique connu pour son rôle dans la promotion de l'excrétion du sodium et de l'eau en inhibant l'enzyme Na+/K+-ATPase dans les reins. Cette action entrave la réabsorption du sodium, ce qui entraîne une augmentation de la production d'urine. En outre, il affecte le système rénine-angiotensine-aldostérone en bloquant l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), ce qui contribue à sa capacité à réduire la production d'aldostérone. L'efficacité et les voies biochimiques spécifiques du trichlorométhiazide ont été explorées par des recherches approfondies in vivo et in vitro. Des études menées sur des organismes vivants ont mis en lumière sa capacité à réduire la réabsorption du sodium et à augmenter l'excrétion de l'eau, tandis que des expériences en laboratoire ont confirmé ses effets inhibiteurs sur des enzymes critiques impliquées dans la régulation des fluides et des électrolytes de l'organisme.


Trichloromethiazide (CAS 133-67-5) Références

  1. Expérience clinique avec un diurétique oral, le trichlorméthiazide.  |  GELLMAN, DD. 1963. Can Med Assoc J. 89: 66-72. PMID: 13947103
  2. Effet combiné de la teneur en solvant, de la température et du pH sur le comportement chromatographique des composés ionisables.  |  Pous-Torres, S., et al. 2007. J Chromatogr A. 1163: 49-62. PMID: 17585924
  3. Inhibiteurs de l'anhydrase carbonique. Comparaison des structures cristallines aux rayons X de la chlorthalidone, de l'indapamide, du trichlorométhiazide et du furosémide dans les adduits avec l'isozyme II, lorsque plusieurs molécules d'eau font la différence.  |  Temperini, C., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 1214-21. PMID: 19119014
  4. Actions excitatrices sélectives du DNQX et du CNQX dans les neurones thalamiques du rat.  |  Lee, SH., et al. 2010. J Neurophysiol. 103: 1728-34. PMID: 20107128
  5. Chronopharmacologie de la trichlorméthiazide chez le rat.  |  Fujimura, A., et al. 1991. Jpn J Pharmacol. 55: 294-8. PMID: 2067144
  6. Les diurétiques préviennent l'hypertrophie cardiaque induite par la thiazolidinedione sans compromettre les effets de sensibilisation à l'insuline chez les souris.  |  Chang, CS., et al. 2014. Am J Pathol. 184: 442-53. PMID: 24287404
  7. Effets des diurétiques thiazidiques sur le système eicosanoïde vasculaire des rats spontanément hypertendus.  |  Numabe, A., et al. 1989. J Hypertens. 7: 493-9. PMID: 2674278
  8. Composés antiviraux contre la protéine de la nucléocapside du virus de la diarrhée épidémique porcine.  |  Deejai, N., et al. 2017. Anim Biotechnol. 28: 120-130. PMID: 27791596
  9. [Effet du tiapride sur l'activité des neuroleptiques et d'autres types de médicaments chez les souris et les rats.]  |  Satoh, H., et al. 1988. Nihon Yakurigaku Zasshi. 91: 71-80. PMID: 2897321
  10. Régulation de l'échange chlorure-self par l'AMPc dans le tubule collecteur cortical.  |  Tago, K., et al. 1986. Am J Physiol. 251: F40-8. PMID: 3014899
  11. Interactions des diurétiques avec le récepteur de benzodiazépine de type périphérique dans le rein de rat.  |  Lukeman, DS. and Fanestil, DD. 1987. J Pharmacol Exp Ther. 241: 950-5. PMID: 3037074
  12. Études spectroscopiques, recherches en chimie quantique et examen in silico et in vitro du médicament diurétique trichlorméthiazide adsorbé sur des nanoparticules d'or (AuNPs).  |  Shyni, V., et al. 2022. J Mol Recognit. 35: e2939. PMID: 34850458
  13. Pouvoir peroxydant des lipides des diurétiques thiazidiques photosensibilisés.  |  Matsuo, I., et al. 1986. J Invest Dermatol. 87: 637-41. PMID: 3772156
  14. Effets antihypertenseurs, déterminés par une méthode de télémétrie, du trichlorométhiazide et de la 7-O-éthylfangchinoline, un dérivé de la tétrandrine, chez des rats spontanément hypertendus.  |  Kawashima, K., et al. 1995. Clin Exp Pharmacol Physiol Suppl. 22: S300-1. PMID: 9072401
  15. Études spectrophotométriques sur la photostabilité de certains diurétiques thiazidiques en solution éthanolique.  |  Ulvi, V. 1998. J Pharm Biomed Anal. 17: 77-82. PMID: 9608429

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Trichloromethiazide, 10 g

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10 g
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