Date published: 2025-9-11

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Trichloroacetyl isocyanate (CAS 3019-71-4)

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Noms alternatifs:
2,2,2-Trichloroacetyl isocyanate, alpha,alpha,alpha-Trichloroacetyl isocyanate
Application(s):
Trichloroacetyl isocyanate est un réactif de dérivatisation pour l'attribution structurelle de composés hydroxylés.
Numéro CAS:
3019-71-4
Masse Moléculaire:
188.40
Formule Moléculaire:
C3Cl3NO2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Réactif de dérivation pour l'attribution structurelle de composés hydroxylés par RMN (1), (2), (3); utilisé en spectrométrie de masse par ionisation chimique (-) (4)


Trichloroacetyl isocyanate (CAS 3019-71-4) Références

  1. Balayages potentiels et distributions d'énergie potentielle des modes vibratoires normaux de l'isocyanate de trichloroacétyle.  |  Badawi, HM., et al. 2002. J Mol Model. 8: 44-9. PMID: 12032597
  2. (S)-2-chloro-2-fluoroethanoyl isocyanate, un dérivé chiral de l'isocyanate de trichloroacétyle.  |  Vodicka, P., et al. 2003. Chirality. 15: 472-8. PMID: 12692894
  3. Synthèse hybride solution/phase solide d'oligosaccharides en utilisant l'isocyanate de trichloroacétyle comme réactif permettant la séquestration des alcools de sucre.  |  Dondoni, A., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 1672-6. PMID: 15693044
  4. Détermination de la ramification des chaînes dans les résines époxy par spectrométrie de résonance magnétique nucléaire.  |  Mak, HD. and Rogers, MG. 1972. Anal Chem. 44: 837-9. PMID: 22309551
  5. Quantification des alcools, des diols et du glycérol dans la fermentation avec une dérivatisation instantanée utilisant l'isocyanante de trichloroacétyle via la chromatographie liquide et la spectrométrie de masse.  |  Chen, J., et al. 2018. J Chromatogr A. 1568: 22-28. PMID: 30122165
  6. Synthèse et propriétés des copolymères blocs biorésorbables de l-Lactide, Glycolide, Succinate de Butyle et Citrate de Butyle.  |  Śmigiel-Gac, N., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 31952266
  7. Réarrangement du cyanate d'allyle et de l'isocyanate dans les glycals: Synthèse stéréosélective de dérivés de sucre 1-amino et diamino.  |  Mirabella, S., et al. 2020. Org Lett. 22: 9041-9046. PMID: 33147974
  8. Poly(ester amine) en bloc biodégradable avec des groupes hydroxyles pendants pour des applications biomédicales.  |  Śmigiel-Gac, N., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36987253
  9. Activités antiprolifératives et prédictions SwissADME des propriétés physicochimiques des analogues de la roténone modifiés par le groupe carbonyle.  |  Hernandez, RD., et al. 2024. ChemistryOpen. 13: e202300087. PMID: 37590423
  10. Relier l'activité inhibitrice de la GSK-3β à l'inhibition de l'IKK-β ou de la ROCK-1 pour cibler l'agrégation de la protéine Tau et la neuroinflammation dans la maladie d'Alzheimer - Découverte, activité in vitro et in cellulo d'inhibiteurs à base de thiazole.  |  Góral, I., et al. 2024. Molecules. 29: PMID: 38893493

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Trichloroacetyl isocyanate, 5 ml

sc-255690
5 ml
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