Trichloroacetamide (CAS 594-65-0)
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Le trichloroacétamide agit comme un agent acylant nucléophile, réagissant avec divers nucléophiles pour former des dérivés amides. Son mécanisme d'action implique la substitution des atomes de chlore par des nucléophiles, ce qui entraîne la formation de liaisons amides. Le trichloroacétamide joue un rôle dans la synthèse d'amides et de composés apparentés, contribuant au développement de nouveaux matériaux et composés à des fins expérimentales. Le mécanisme d'action du trichloroacétamide implique sa capacité à subir des réactions de substitution nucléophile, ce qui permet de modifier les molécules organiques de manière contrôlée. La fonction du trichloroacétamide réside dans sa réactivité et son rôle dans la synthèse de dérivés amides.
Trichloroacetamide (CAS 594-65-0) Références
- Transformation en une seule étape du trichloracétamide en carbamates facilement déprotégeables. | Nishikawa, T., et al. 2006. Org Lett. 8: 3263-5. PMID: 16836381
- Identification des effets sur la santé de l'exposition au trichloroacétamide à l'aide de la transcriptomique et de la métabonomique chez la souris (Mus musculus). | Zhang, Y., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 2918-24. PMID: 23406383
- Analyse métagénomique et métabolomique des effets toxiques des perturbations du microbiome intestinal et du métabolome urinaire induites par le trichloroacétamide chez la souris. | Zhang, Y., et al. 2015. J Proteome Res. 14: 1752-61. PMID: 25609144
- Formation d'acétonitrile et de N-Chloroacétamide à partir de la réaction entre l'acétaldéhyde et la monochloramine. | Kimura, SY., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 9954-63. PMID: 26167888
- Transformation en une étape du trichloracétamide en isonitrile. | Adachi, M., et al. 2017. Org Lett. 19: 380-383. PMID: 28032769
- Réarrangement de trichloroacétimidates benzyliques en trichloroacétamides benzyliques. | Adhikari, AA., et al. 2017. J Org Chem. 82: 3982-3989. PMID: 28323428
- [Efficacité de l'élimination du trichloracétamide par UV/sulfite de sodium]. | Fu, ZX., et al. 2019. Huan Jing Ke Xue. 40: 2271-2277. PMID: 31087866
- Décomposition réductrice à haut rendement du trichloracétamide par le procédé vide-ultraviolet/sulfite: Cinétique, mécanisme et risque de toxicité combinée. | Huang, H., et al. 2022. Water Res. 225: 119122. PMID: 36152441
- Évaluation de la toxicité in vitro des haloacétamides au moyen d'un essai toxicogénomique. | Li, D., et al. 2023. Environ Toxicol Pharmacol. 97: 104026. PMID: 36455839
- Synthèse de fragments dimériques d'oligosaccharides d'antigènes glucidiques associés aux tumeurs Lewis A et Lewis B-Lewis A. | Davidson, J., et al. 2023. J Org Chem. 88: 5554-5562. PMID: 37023470
- Examen des inhibiteurs de chlore résiduel traditionnels et émergents sur les sous-produits de désinfection: Impact et mécanismes. | Li, X., et al. 2023. Toxics. 11: PMID: 37235225
- Effet de l'addition de trichloracétamide et de chloroforme dans le rumen des moutons sur la fermentation. | Clapperton, JL. 1973. Proc Nutr Soc. 32: 57A-58A. PMID: 4791057
- [Sur l'action fongicide de certains dérivés aromatiques du trichloracétamide]. | Shomova, EA., et al. 1965. Mikrobiologiia. 34: 715-9. PMID: 5871144
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Trichloroacetamide, 5 g | sc-251306 | 5 g | $27.00 |