Date published: 2025-9-6

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Tributyl phosphite (CAS 102-85-2)

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Numéro CAS:
102-85-2
Masse Moléculaire:
250.31
Formule Moléculaire:
C12H27O3P
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Le phosphite de tributyle est un composé chimique largement utilisé dans la recherche, notamment en tant que réactif et stabilisateur dans la synthèse organique. Ses applications en recherche incluent son utilisation comme ligand dans les complexes de métaux de transition, qui sont étudiés pour leurs propriétés catalytiques dans diverses réactions chimiques. Le phosphite de tributyle est également étudié pour ses propriétés réductrices et sa capacité à servir de source de phosphore dans la synthèse des phosphines, qui sont des intermédiaires précieux dans la production de composés organophosphorés. En outre, ce composé est utilisé dans des études explorant son utilité en tant qu'additif dans les polymères pour améliorer leur stabilité contre la dégradation. La recherche sur le phosphite de tributyle est importante pour faire progresser les méthodologies de synthèse et pour améliorer la compréhension des mécanismes de réaction en chimie organique.


Tributyl phosphite (CAS 102-85-2) Références

  1. Réaction du phosphite de tributyle avec le fer oxydé: chimie de surface et tribologique.  |  Gao, F., et al. 2004. Langmuir. 20: 7557-68. PMID: 15323502
  2. Caractérisation des parois cellulaires végétales nondivisées à l'aide de la spectroscopie RMN à haute résolution à l'état de solution.  |  Yelle, DJ., et al. 2008. Magn Reson Chem. 46: 508-17. PMID: 18383438
  3. Exigences structurelles pour l'inhibition de la carboxylestérase des monocytes humains par les composés organophosphorés.  |  Saboori, AM., et al. 1991. Chem Biol Interact. 80: 327-38. PMID: 1954660
  4. État solide et dynamique de solution des chélates de lanthanide tétraaza-macrocyclique à base de pyridine possédant une fonctionnalité de ligature phosphonate (Ln-PCTMB): effet sur la relaxométrie et les propriétés optiques.  |  Kiefer, GE. and Woods, M. 2009. Inorg Chem. 48: 11767-78. PMID: 19908824
  5. Analyse statique par spectrométrie de masse à ionisation secondaire du phosphate de tributyle sur des surfaces minérales: Effet du Fe(II).  |  Groenewold, GS., et al. 1995. J Am Soc Mass Spectrom. 6: 165-74. PMID: 24214114
  6. Synthèse d'esters d'acides gras de polyols supérieurs sélectionnés sur des catalyseurs métalliques homogènes.  |  Nowicki, J., et al. 2016. J Am Oil Chem Soc. 93: 973-981. PMID: 27418694
  7. Synthèse chimiosélective et analyse de peptides de cystéine phosphorylée d'origine naturelle.  |  Bertran-Vicente, J., et al. 2016. Nat Commun. 7: 12703. PMID: 27586301
  8. Synthèse et caractérisation de nouveaux dialkylacylphosphonylhydrazones.  |  Barboza, HTG., et al. 2018. Data Brief. 20: 1314-1324. PMID: 30246110
  9. Fabrication synchronisée rapide de thermodurcissables et de composites vascularisés.  |  Garg, M., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2836. PMID: 33990579
  10. Création spontanée de motifs au cours de la polymérisation frontale.  |  Lloyd, EM., et al. 2021. ACS Cent Sci. 7: 603-612. PMID: 34056090
  11. Utilisation de dicyclopentadiène et de méthyl-dicyclopentadiène pour la synthèse de résines polyester insaturées.  |  Perrot, A., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34578034
  12. Amination CDC intermoléculaire de liaisons Csp3 -H distantes et proximales non activées par le biais d'une réactivité intrinsèque du substrat - expansion vers un groupe directeur sans trace.  |  Rajamanickam, S., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15318-15328. PMID: 34976352
  13. Performance électrothermique des radiateurs basés sur le graphène induit par laser sur le tissu aramide.  |  Naseri, I., et al. 2022. ACS Omega. 7: 3746-3757. PMID: 35128283
  14. Polybutadiène syndiotactique 1,2 fonctionnalisé en chaîne par un système catalytique Ziegler-Natta à base de fer(iii).  |  Liang, S., et al. 2019. RSC Adv. 9: 33465-33471. PMID: 35529129
  15. La polymérisation frontale déclenchée par la métathèse d'ouverture de cycle et la métathèse croisée permet d'obtenir une mousse macroporeuse anisotrope de nanocristaux de cellulose dicyclopentadiène.  |  Park, J. and Kwak, SY. 2022. Commun Chem. 5: 119. PMID: 36697913

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Tributyl phosphite, 25 ml

sc-237256
25 ml
$76.00

Tributyl phosphite, 500 ml

sc-237256A
500 ml
$235.00