Anticorps Triazines (HYB276-02): sc-58063

L'anticorps anti-Triazines (HYB276-02) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris anti-Triazines (également désigné comme anticorps anti-Triazines) qui détecte la protéine Triazines. L'anticorps anti-Triazines (HYB276-02) est disponible en tant qu'anticorps anti-Triazines non conjugué. Les composés de la triazine présentent une structure chimique d'anneaux hétérocycliques contenant trois atomes d'azote. Les applications industrielles qui utilisent les triazines comprennent la fabrication d'herbicides, de résines et de colorants réactifs. Homologues de l'anneau benzénique à six chaînons, à l'exception de trois carbones qui remplacent les atomes d'azote, les structures chimiques des triazines existent en trois isomères différents. Le plus connu, la 1,3,5-triazine, est nécessaire à la fabrication des résines industrielles. En outre, la 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine constitue l'épine dorsale de divers herbicides. Le chlore peut s'intégrer dans ces triazines pour élucider davantage les colorants réactifs. Enfin, les dérivés de la 1,2,4-triazine, connus sous le nom de BTP, sont des extractants susceptibles d'être utilisés dans le retraitement nucléaire avancé des combustibles usés.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Triazines (HYB276-02) Références:

1. Élimination des herbicides à base de triazine dans les systèmes d'eau douce à l'aide de micro-organismes photosynthétiques.  |  González-Barreiro, O., et al. 2006. Environ Pollut. 144: 266-71. PMID: 16488522
2. Effets des herbicides à base de triazine sur la toxicité des insecticides organophosphorés chez Hyalella azteca.  |  Trimble, AJ. and Lydy, MJ. 2006. Arch Environ Contam Toxicol. 51: 29-34. PMID: 16508794
3. Adsorption de triazines par des minéraux argileux de type saponite et beidellite.  |  Aggarwal, V., et al. 2006. Environ Toxicol Chem. 25: 392-9. PMID: 16519299
4. Synthèse, structure et activité anticancéreuse de nouveaux dérivés de l'alcényl-1,3,5-triazine.  |  Saczewski, F. and Bułakowska, A. 2006. Eur J Med Chem. 41: 611-5. PMID: 16540207
5. Champ de force de dynamique moléculaire non réactif pour l'hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5 triazine cristalline.  |  Boyd, S., et al. 2006. J Chem Phys. 124: 104508. PMID: 16542089
6. Structures cristallines de dérivés de triazine-3-thione par réaction avec des sels de cuivre et de cobalt.  |  López-Torres, E., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 3103-12. PMID: 16562967
7. Synthèse des produits naturels de la famille des pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazines: nostocine A, fluviol A et pseudoiodinine.  |  Kelly, TR., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 5646-7. PMID: 16637626
8. Complexes à valence mixte Cu(I) ou Cu(I)-Cu(II) de 2,4,6-Tri(2-pyridyl)-1,3,5-triazine: synthèses, structures et étude théorique du mécanisme de réaction hydrolytique.  |  Zhou, XP., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 7119-25. PMID: 16933912
9. Effets de la saisonnalité sur les produits pharmaceutiques et les herbicides s-triazine dans les effluents d'eaux usées et les eaux de surface du côté canadien du cours supérieur de la rivière Détroit.  |  Hua, WY., et al. 2006. Environ Toxicol Chem. 25: 2356-65. PMID: 16986790
10. Comportement compétitif de sorption-désorption d'herbicides triazines avec des fractions cuticulaires de plantes.  |  Shechter, M., et al. 2006. J Agric Food Chem. 54: 7761-8. PMID: 17002450