Date published: 2025-9-5

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Triarachidonin (CAS 23314-57-0)

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Noms alternatifs:
Tri-5(Z),8(Z),11(Z),14(Z)-Eicosatetraenonin
Numéro CAS:
23314-57-0
Masse Moléculaire:
951.45
Formule Moléculaire:
C63H98O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La triarachidonine, un composé dérivé de l'acide arachidonique, est un outil essentiel dans l'exploration du métabolisme des lipides et des voies inflammatoires dans les contextes de recherche. Cette molécule, par sa conversion enzymatique en divers eicosanoïdes, joue un rôle dans l'élucidation de l'interaction complexe des médiateurs dérivés des lipides dans la signalisation cellulaire et l'inflammation. Plus précisément, l'implication de la triarachidonine dans la biosynthèse des prostaglandines, des leucotriènes et d'autres oxylipines ouvre une fenêtre sur les mécanismes de régulation qui régissent les réponses cellulaires au stress et aux lésions. En agissant comme précurseur dans ces voies, il aide à comprendre comment les cellules modulent les processus inflammatoires, offrant des perspectives qui sont essentielles pour l'avancement de la recherche en biochimie et en biologie moléculaire. Son utilisation dans des applications expérimentales permet de disséquer les cascades de signalisation qui sous-tendent des processus physiologiques et pathologiques critiques, ce qui en fait un atout inestimable pour les études axées sur la dynamique complexe des réseaux de signalisation lipidique.


Triarachidonin (CAS 23314-57-0) Références

  1. Altération de l'oxydation microsomale de l'agent antipsychotique atypique clozapine en cas de stéatose hépatique.  |  Zhang, WV., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 770-7. PMID: 17522342
  2. Effet de la phospholipase A2 exogène et de la triacylglycérol lipase sur la synthèse et la libération de prostaglandines mono et bisénoïques à partir d'un utérus de rat isolé.  |  Chaud, MA., et al. 1991. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 44: 211-5. PMID: 1815236
  3. Libération par la triacylglycérol lipase de l'acide arachidonique pour la synthèse des prostaglandines dans les microsomes de la moelle du rein de lapin.  |  Fujimoto, Y., et al. 1991. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 42: 251-6. PMID: 1908100
  4. Étude spatiale de la composition en huile des hyphes intacts de Mortierella spp. à l'aide de la spectroscopie micro-Raman.  |  Münchberg, U., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1831: 341-9. PMID: 23032786
  5. DAGL-Beta fonctionne comme une triacylglycérol lipase spécifique des AGPI dans les macrophages.  |  Shin, M., et al. 2020. Cell Chem Biol. 27: 314-321.e5. PMID: 31991095
  6. Activation de la protéine kinase dépendante du calcium et des phospholipides par le diacylglycérol, sa relation possible avec le renouvellement du phosphatidylinositol.  |  Kishimoto, A., et al. 1980. J Biol Chem. 255: 2273-6. PMID: 7358670
  7. La biodisponibilité entérale de l'acide eicosapentaénoïque et de l'acide docosahexaénoïque est aussi bonne avec les esters éthyliques qu'avec les esters glycériques, malgré des taux d'hydrolyse inférieurs par la lipase pancréatique in vitro.  |  Krokan, HE., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1168: 59-67. PMID: 8504143
  8. Acides dicarboxyliques saturés comme produits de l'oxydation des acides gras insaturés.  |  Passi, S., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1168: 190-8. PMID: 8504154
  9. Les acides gras polyinsaturés inhibent le gène de la stéaroyl-CoA désaturase-1 hépatique chez les souris diabétiques.  |  Waters, KM. and Ntambi, JM. 1996. Lipids. 31 Suppl: S33-6. PMID: 8729090
  10. Toxicité des esters d'acides gras polyinsaturés pour les monocytes-macrophages humains: comportement anormal du linolénate de cholestérol.  |  Hardwick, SJ., et al. 1997. Free Radic Res. 26: 351-62. PMID: 9167940

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Triarachidonin, 100 mg

sc-474159
100 mg
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