Structure moléculaire de Tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate, Numéro CAS: 131274-22-1
Tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate (CAS 131274-22-1)
Numéro CAS:
131274-22-1
Masse Moléculaire:
290.13
Formule Moléculaire:
C12H28BF4P
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Le tétrafluoroborate de tri-tert-butylphosphonium est largement étudié dans le domaine des liquides ioniques et de la catalyse par transfert de phase. Ce composé est particulièrement apprécié pour sa capacité à faciliter le transfert d'anions à travers différentes phases, c'est-à-dire pour les réactions qui nécessitent un mouvement efficace des ions des couches aqueuses vers les couches organiques. La recherche sur le tétrafluoroborate de tri-tert-butylphosphonium inclut son application dans la synthèse organique, où il agit comme catalyseur pour améliorer la vitesse et la sélectivité des réactions chimiques. La stabilité et la solubilité de ce composé dans divers solvants sont également des sujets d'étude clés, qui influencent son efficacité et son applicabilité dans différents environnements chimiques. En outre, les études se concentrent sur son rôle dans la chimie verte, où il est utilisé pour développer des voies synthétiques plus respectueuses de l'environnement en réduisant l'utilisation de solvants et en améliorant l'efficacité des réactions.
Tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate (CAS 131274-22-1) Références
- Cyclisation en tandem catalysée par le rhodium: formation de 1H-indènes et de 1-alkylideneindans à partir d'esters d'arylboronate en milieu aqueux. | Lautens, M. and Marquardt, T. 2004. J Org Chem. 69: 4607-14. PMID: 15230582
- Catalyseurs au palladium pour des réactions de Sonogashira hautement sélectives de bromures d'aryle et d'hétéroaryle. | Torborg, C., et al. 2008. ChemSusChem. 1: 91-6. PMID: 18605670
- Couplage croisé catalysé par le palladium du bromure de cyclopropylmagnésium avec des bromures d'aryle médié par des additifs d'halogénure de zinc. | Shu, C., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6677-80. PMID: 20815373
- Analyse mécaniste de l'arylation directe de l'azine N-oxyde: preuve d'un rôle critique de l'acétate dans le précatalyseur Pd(OAc)2. | Sun, HY., et al. 2010. J Org Chem. 75: 8180-9. PMID: 21053903
- Synthèse de N-Hétérocycles fusionnés complexes par métathèse de réarrangement de cycle. | Kotha, S. and Gunta, R. 2017. J Org Chem. 82: 8527-8535. PMID: 28721727
- Dérivés de 5-bromo-norborn-2-en-7-one comme source de monoxyde de carbone pour les réactions de carbonylation catalysées par le palladium. | Payne, CM., et al. 2019. RSC Adv. 9: 30736-30740. PMID: 35529407
- Borylation d'halogénures d'aryle à l'état solide catalysée par le palladium et utilisant la mécanochimie. | Kubota, K., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 855-862. PMID: 35957749
- Aminocarbonylations de bromures hétéroaromatiques catalysées par le palladium et assistées par micro-ondes en utilisant du Mo(CO)6 solide comme source de monoxyde de carbone | Michael A. Letavic, Kiev S. Ly. 2007. Tetrahedron Letters. 48: 2339-2343.
- Accès direct à des tétrathiafulvalènes substitués par des aryles par arylation C-H directe catalysée par le palladium et leurs propriétés photophysiques et électrochimiques | Yukihiro Mitamura ab, Hideki Yorimitsu *a, Koichiro Oshima *bc and Atsuhiro Osuka a. 2011. Chem. Sci. 2: 2017-2021.
- Synthèse de nouveaux copolymères d'isoindigo de type n† | François Grenier,a Philippe Berrouard,ab Jean-Rémi Pouliot,a Hsin-Rong Tseng,b Alan J. Heegerb and Mario Leclerc*a. 2013. Polym. Chem. 4: 1836-1841.
- Carbonylation au 11C par des chlorures de benzoyle au 11C générés in situ avec du chlorure de tétrabutylammonium comme source de chlorure | Kenneth Dahl, Patrik Nordeman. 2017. European Journal of Organic Chemistry. 2017: 2648-2651.
- Conception de dérivés aryloxy-benzothiadiazoles hautement luminescents avec une émission accrue induite par l'agrégation | Alessandra Pazini a, Luis Maqueira a, Fabiano da Silveira Santos b, Arthur Rodrigues Jardim Barreto c, Rafael dos Santos Carvalho c, Felipe Miranda Valente a, Davi Back d, Ricardo Queiroz Aucélio a, Marco Cremona c, Fabiano Severo Rodembusch b, Jones Limberger a. 2020. Dyes and Pigments. 178.
- Synthèse de colorants triarylamine push-pull contenant des unités 5,6-difluoro-2,1,3-benzothiadiazole par arylation directe et leur évaluation en tant que matériau actif pour les cellules photovoltaïques organiques | Tatiana Ghanem a, Tony Vincendeau a, Pablo Simón Marqués a, Amir Hossein Habibi a, Sana Abidi ab, Ali Yassin a, Sylvie Dabos-Seignon a, Jean Roncali c, Philippe Blanchard a and Clément Cabanetos *ad. 2021. Mater. Adv. 2: 7456-7462.
- Un nouveau fluorophore spirocyclique à base de 2H-imidazole en forme de V: Émission induite par l'agrégation, transfert de charge intramoléculaire torsadé et forte réactivité à l'eau et à l'acide à l'état de traces | Feiyue Du a 1, Dongqin Li b 1, Sheng Ge a, Shumei Xie a, Mi Tang a, Ziqiang Xu a, Erjing Wang a, Shimin Wang a, Ben Zhong Tang c. 2021. Dyes and Pigments. 194.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate, 1 g | sc-253733 | 1 g | $85.00 |