
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TREX-1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m) | sc-423502 | 20 µg | $397.00 |
Trex1는 3′→5′ DNA 엑소뉴클레이스인 TREX-1을 암호화하며, 내인성 레트로엘리먼트, 복제 스트레스 또는 DNA 손상으로 인해 발생하는 비정상적인 세포질 DNA를 분해함으로써 선천면역 센서의 부적절한 활성화를 제한합니다. TREX-1은 cGAS–STING 신호전달과 그 하위의 I형 인터페론 전사 프로그램을 억제하여 면역 항상성을 유지하고, 자기 핵산에 대한 만성 염증 반응을 예방하는 데 기여합니다. 마우스 시스템에서 Trex1 결손은 핵산 유도 자가염증을 모델링하고, 유전체 불안정성, 세포사멸 경로, 인터페론 자극 유전자 발현을 연결하는 기전을 규명하는 데 흔히 사용됩니다. 또한 TREX-1 활성은 DNA 복구 및 복제 연관 과정과도 교차하므로, 유전독성 스트레스와 면역 감시를 연구하는 데도 관련성이 큽니다.
TREX-1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Trex1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Trex1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.
다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Trex1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 TREX-1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.
이 CRISPR 녹아웃 시스템은 TREX-1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Trex1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.
CRISPRs +/- HDR
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.