Structure moléculaire de trans,trans-2,4-Hexadienyl acetate, Numéro CAS: 1516-17-2
trans,trans-2,4-Hexadienyl acetate (CAS 1516-17-2)
Noms alternatifs:
Sorbyl acetate
Numéro CAS:
1516-17-2
Masse Moléculaire:
140.18
Formule Moléculaire:
C8H12O2
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L'acétate de trans,trans-2,4-hexadiényle fonctionne comme une phéromone chez certaines espèces d'insectes. Au niveau moléculaire, l'acétate de trans,trans-2,4-hexadiényle se lie à des récepteurs spécifiques à la surface des neurones sensoriels olfactifs, déclenchant une cascade d'événements de signalisation intracellulaire qui aboutissent finalement à l'attraction de l'insecte vers la source de la phéromone. Le mécanisme d'action de l'acétate de trans,trans-2,4-hexadiényle implique l'activation de voies neuronales spécifiques à l'espèce pour laquelle il sert de phéromone, jouant un rôle clé dans le comportement reproducteur des insectes ciblés.
trans,trans-2,4-Hexadienyl acetate (CAS 1516-17-2) Références
- 'Sur l'eau': réactivité unique des composés organiques en suspension aqueuse. | Narayan, S., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 3275-9. PMID: 15844112
- La modélisation en mécanique quantique/mécanique moléculaire montre que les réactions de Diels-Alder sont moins accélérées à la surface de l'eau que dans l'eau. | Thomas, LL., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 3097-104. PMID: 20148559
- Benign by design: catalyst-free in-water, on-water green chemical methodologies in organic synthesis (Méthodes chimiques vertes dans l'eau et sur l'eau). | Gawande, MB., et al. 2013. Chem Soc Rev. 42: 5522-51. PMID: 23529409
- Réactions sans catalyseur et sans additif permettant la formation de liaisons C-C: un voyage vers un avenir durable. | Baruah, B. and Deb, ML. 2021. Org Biomol Chem. 19: 1191-1229. PMID: 33480947
- Criblage virtuel plante-cible et pharmacologie de réseau pour la prédiction du mécanisme moléculaire du Danggui Beimu Kushen Wan pour le cancer de la prostate. | Li, H., et al. 2021. Sci Rep. 11: 6656. PMID: 33758314
- Polymérisation anionique de méthacrylates de diényle | Gerald D. Andrews. 1984. Macromolecules., 17, 8,: 1624–1626.
- Réaction de Diels-Alder intramoléculaire de sélénoaldéhydes | Masahito Segi ∗. 1988,. Tetrahedron Letters. Volume 29, Issue 52,: Pages 6965-6968.
- Arrangement moléculaire et photoréaction de sorbamides et de carbamates d'hexadiényle avec divers substituants N à l'état solide | Yutaka Mori, Tsuyoshi Chiba, Toru Odani, and Akikazu Matsumoto. 2007,. Crystal Growth & Design. 7, 7,: 1356–1364.
- Réactions de cycloaddition dans les systèmes aqueux: Une tendance sur deux décennies | Saad Moulay. December 2010,. Comptes Rendus Chimie. Volume 13, Issue 12,: Pages 1474-1511.
- Étude en ligne de l'accélération et du mécanisme de la réaction par spectrométrie de masse à ionisation par thermospray | Xiao-Pan Liu. January 2019,. International Journal of Mass Spectrometry. Volume 435,: Pages 1-6.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
trans,trans-2,4-Hexadienyl acetate, 25 g | sc-229545 | 25 g | $75.00 |