trans-Glutaconic Acid (CAS 628-48-8)
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L'acide trans-Glutaconique est utilisé dans la recherche axée sur les voies métaboliques et la cinétique enzymatique, en particulier celles impliquant le cycle de l'acide tricarboxylique et le métabolisme des acides aminés. Ce composé sert de substrat ou d'inhibiteur dans diverses réactions enzymatiques, ce qui permet aux chercheurs de disséquer les mécanismes qui sous-tendent la fonction et la régulation des enzymes. Outre ses applications biochimiques, l'acide transglutaconique est utilisé en synthèse organique pour explorer et développer de nouvelles voies de synthèse pour la production de molécules organiques complexes. Sa structure d'acide dicarboxylique en fait un élément de base polyvalent pour la synthèse de polymères et d'autres macromolécules. En outre, l'acide transglutaconique joue un rôle dans les études liées à la production et au stockage de l'énergie, ce qui permet de trouver des moyens plus efficaces de gérer et d'utiliser l'énergie dans les systèmes biologiques.
trans-Glutaconic Acid (CAS 628-48-8) Références
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- Identification du gène et caractérisation de l'activité de la trans-aconitate méthyltransférase de Saccharomyces cerevisiae. | Cai, H., et al. 2001. Biochemistry. 40: 13699-709. PMID: 11695919
- Chimie supramoléculaire comparative du coronène, de l'hexahélicène et du [18]crown-6: complexes moléculaires hydratés et solvatés du [18]crown-6 avec l'acide 5-hydroxyisophtalique et les acides di- et tricarboxyliques apparentés. | Ermer, O. and Neudörfl, J. 2001. Chemistry. 7: 4961-80. PMID: 11763465
- Mécanisme moléculaire plausible pour l'activation par le fumarate et le transfert d'électrons de la réaction de la dopamine bêta-mono-oxygénase. | Wimalasena, DS., et al. 2002. Biochem J. 367: 77-85. PMID: 12038965
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- Informatique quantique adiabatique avec des qubits de spin hébergés par des molécules. | Yamamoto, S., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 2742-9. PMID: 25501117
- Isolement guidé par la déréplication des dépsides thielavines S-T et des lécanorines D-F du champignon endophyte Setophoma sp. | de Medeiros, LS., et al. 2015. Phytochemistry. 111: 154-62. PMID: 25586883
- Acides monocarboxyliques C3,5,7,9 insaturés par fixation aqueuse du carbone en une seule étape: Possible Relevance for the Origin of Life. | Scheidler, C., et al. 2016. Sci Rep. 6: 27595. PMID: 27283227
- Formation en une seule étape d'acides monocarboxyliques 2,4-di- ou 2,4,6-tri-oléfiniques par extension de la chaîne droite en C4. | Sobotta, J., et al. 2017. Heliyon. 3: e00368. PMID: 28795165
- Dérivation P mécanochimique du 1,3,5-Triaza-7-Phosphaadamantane (PTA) et polymères de coordination à base d'argent obtenus à partir des phosphabétaïnes résultantes. | Udvardy, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33207789
- Réaction de l'acide bêta-chloroglutamique avec la transaminase glutamate-aspartate. | Manning, JM., et al. 1968. Eur J Biochem. 5: 199-208. PMID: 5667355
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