Date published: 2025-12-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

trans-Bromo(N-succinimidyl)bis(triphenylphosphine)palladium(II) (CAS 251567-28-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Bromobis(triphenylphosphine)(N-succinimide)palladium(II)
Application(s):
trans-Bromo(N-succinimidyl)bis(triphenylphosphine)palladium(II) est un catalyseur pour la formation de liaisons carbone-carbone
Numéro CAS:
251567-28-9
Masse Moléculaire:
808.98
Formule Moléculaire:
C40H34BrNO2P2Pd
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trans-Bromo(N-succinimidyl)bis(triphénylphosphine)palladium(II) est un catalyseur chimique utilisé en chimie organique pour faciliter les réactions de couplage croisé. Ce composé est particulièrement impliqué dans la réaction de Suzuki-Miyaura, où il aide à la formation de liaisons carbone-carbone entre les acides boroniques aryliques ou vinyliques et les halogénures ou triflates aryliques ou vinyliques. Le centre actif de palladium dans ce complexe initie le cycle catalytique qui mène au produit de couplage, ce qui en fait un outil important dans la synthèse de molécules organiques complexes. La recherche impliquant le trans-Bromo(N-succinimidyl)bis(triphénylphosphine)palladium(II) se concentre sur l'optimisation des conditions de réaction, le développement de voies de synthèse plus efficaces pour les produits chimiques fins et la compréhension des détails mécanistiques des processus catalysés par le palladium. En outre, les études avec ce catalyseur contribuent à l'avancement de la chimie verte en recherchant des méthodes de synthèse plus durables et plus respectueuses de l'environnement.


trans-Bromo(N-succinimidyl)bis(triphenylphosphine)palladium(II) (CAS 251567-28-9) Références

  1. Synthèse totale et réaffectation structurelle de l'acide (+)-dictyosphaérique A: une approche tandem intramoléculaire d'addition de Michael/migration d'alcène.  |  Burns, AR., et al. 2010. Angew Chem Int Ed Engl. 49: 5574-7. PMID: 20583023
  2. Relations structure-propriété des isostères d'acides carboxyliques.  |  Lassalas, P., et al. 2016. J Med Chem. 59: 3183-203. PMID: 26967507

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

trans-Bromo(N-succinimidyl)bis(triphenylphosphine)palladium(II), 1 g

sc-237214
1 g
$291.00