Structure moléculaire de trans-β-Methylstyrene, Numéro CAS: 873-66-5
trans-β-Methylstyrene (CAS 873-66-5)
Noms alternatifs:
trans-1-Phenyl-1-propene; trans-Propenylbenzene
Numéro CAS:
873-66-5
Masse Moléculaire:
118.18
Formule Moléculaire:
C9H10
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Le trans-β-méthylstyrène est un solvant très utilisé dans diverses industries et sert de matière première dans de nombreuses synthèses de composés organiques. Sa popularité est due à ses propriétés avantageuses, notamment un point d'ébullition bas, un point d'éclair bas et une faible toxicité, ce qui en fait une option favorable pour diverses applications. En outre, il a fait l'objet de recherches scientifiques, explorant des applications potentielles dans des études biochimiques et physiologiques, où il s'avère utile en tant que substrat.
trans-β-Methylstyrene (CAS 873-66-5) Références
- Synthèse de (R)- et (S)-[N-méthyl-11C]bêta, bêta-difluorométhamphétamine pour l'étude du mécanisme de liaison des amines biogènes in vivo. | Gillings, NM., et al. 1999. Appl Radiat Isot. 50: 707-14. PMID: 10101832
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- Analyse des produits de pyrolyse de la méthamphétamine. | Sato, M., et al. 2004. J Anal Toxicol. 28: 638-43. PMID: 15538957
- Ototoxicité relative de 21 solvants aromatiques. | Gagnaire, F. and Langlais, C. 2005. Arch Toxicol. 79: 346-54. PMID: 15660228
- Époxydation du produit de pyrolyse de la méthamphétamine, le trans-phénylpropène, en oxyde de trans-phénylpropylène par les enzymes CYP et formation stéréosélective d'adduits de glutathion. | Sanga, M., et al. 2006. Toxicol Appl Pharmacol. 211: 148-56. PMID: 16038959
- Évaluation calorimétrique de la thermocinétique de polymérisation du styrène, de l'alpha-méthylstyrène et du trans-bêta-méthylstyrène. | Lin, SY., et al. 2009. J Hazard Mater. 161: 330-5. PMID: 18487015
- Fer contre ruthénium - une comparaison de la stéréosélectivité dans l'époxydation catalytique des oléfines. | Benet-Buchholz, J., et al. 2009. Dalton Trans. 5910-23. PMID: 19623392
- Epoxydation d'alcènes par activation de l'oxygène sur un catalyseur bifonctionnel CuO/Al2O3. | Scotti, N., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 1957-9. PMID: 23358661
- Abus de fumer de la méthamphétamine mélangée à du tabac: II. Le mécanisme de formation des produits de pyrolyse. | Sekine, H. and Nakahara, Y. 1990. J Forensic Sci. 35: 580-90. PMID: 2348176
- Modélisation de triades faciales à l'aide de complexes ferreux de pyridinyl prolinate: synthèse et applications catalytiques. | Moelands, MA., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 6769-85. PMID: 24647553
- Époxydation asymétrique du cis/trans-β-méthylstyrène catalysée par du Mn(salen) immobilisé avec différents liens: hétérogénéisation de la catalyse asymétrique homogène. | Zhang, H., et al. 2014. Chemistry. 20: 7830-41. PMID: 24862233
- Formation et haute réactivité de la forme anti-Dioxo du μ-Oxodioxodiiron(IV) à épingle élevée en tant qu'espèce active qui clive les liaisons C-H fortes. | Kodera, M., et al. 2016. Chemistry. 22: 5924-36. PMID: 26970337
- Moitiés triazolyle, imidazolyle et acide carboxylique dans la conception d'hybrides de trioxyde de molybdène: Comportement photophysique et catalytique. | Lysenko, AB., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 4380-4394. PMID: 28368105
- Expoxidation du styrène et des styrènes substitués par des cellules entières de Mycobacterium sp. M156. | Rigby, SR., et al. 1994. Bioorg Med Chem. 2: 553-6. PMID: 8000878
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
trans-β-Methylstyrene, 1 g | sc-251263 | 1 g | $46.00 |