Structure moléculaire de trans-β-Methyl-β-nitrostyrene, Numéro CAS: 705-60-2
trans-β-Methyl-β-nitrostyrene (CAS 705-60-2)
Numéro CAS:
705-60-2
Masse Moléculaire:
163.17
Formule Moléculaire:
C9H9NO2
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Le trans-β-Méthyl-β-nitrostyrène est principalement utilisé comme précurseur dans la synthèse des amphétamines. Le composé trans-β-Méthyl-β-nitrostyrène appartient à la famille des dérivés du nitrostyrène et est un nitroalcène α,β-disubstitué. Sa synthèse implique la réaction entre le benzaldéhyde, le nitroéthane et la butylamine. Des analyses spectroscopiques approfondies, notamment FT-IR, FT-Raman, NMR et UV, ont été réalisées pour caractériser le trans-β-Méthyl-β-nitrostyrène.
trans-β-Methyl-β-nitrostyrene (CAS 705-60-2) Références
- 4'-Arylpyrrolomorphinans: effet d'un substituant pyrrolo-N-benzyl dans l'amélioration de l'activité antagoniste delta-opioïde. | Srivastava, SK., et al. 2002. J Med Chem. 45: 537-40. PMID: 11784158
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- Organocatalyseur recyclable pour l'addition de Michael asymétrique de l'acétone aux nitrooléfines. | Lu, A., et al. 2011. J Org Chem. 76: 3872-9. PMID: 21466168
- Addition sulfa-Michael énantio- et diastéréosélective catalysée par le squaramide de l'acide thioacétique sur des nitroalcènes α,β-disubstitués. | Yang, W. and Du, DM. 2012. Org Biomol Chem. 10: 6876-84. PMID: 22847715
- S. cerevisiae recombinante exprimant les enzymes Old Yellow à partir de levures non conventionnelles: un système facile pour la réduction sélective des alcènes activés. | Romano, D., et al. 2014. Microb Cell Fact. 13: 60. PMID: 24767246
- Cycloaddition de Tamura asymétrique organocatalytique avec des α-nitrooléfines ramifiées: Synthèse de 1-Tétralones fonctionnalisées. | Nath, U. and Pan, SC. 2017. J Org Chem. 82: 3262-3269. PMID: 28226211
- Découverte, caractérisation, ingénierie et applications des Ene Reductases pour la biocatalyse industrielle. | Toogood, HS. and Scrutton, NS. 2019. ACS Catal. 8: 3532-3549. PMID: 31157123
- Réduction des nitroalcènes dans des solvants eutectiques profonds, favorisée par BH3NH3. | Faverio, C., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 1041-1047. PMID: 34025809
- Construction stéréodivergente de stéréocentres de carbone quaternaire-tertiaire acycliques vicinaux par alkylation de type Michael de N-tert-butanesulfinyl-kétimines α,α-disubstituées. | Yisimayili, N., et al. 2021. Org Lett. 23: 7450-7455. PMID: 34533318
- Ingénierie protéique semi-rationnelle d'une nouvelle ene-réductase de Galdieria sulphuraria pour la réduction asymétrique de la (R)-carvone et de la cétoisophorone. | Wu, S., et al. 2023. Biotechnol Appl Biochem. 70: 697-706. PMID: 35906824
- Synthèse catalysée par le cuivre de pyrrolo[1,2-c]quinazolines et de pyrrolo[2,1-a]isoquinolines et évaluation antiplasmodiale. | Moreira, NM., et al. 2023. J Org Chem. 88: 8781-8790. PMID: 37272775
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
trans-β-Methyl-β-nitrostyrene, 5 g | sc-237133 | 5 g | $66.00 |