Date published: 2025-11-1

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

trans-4-Methylcyclohexanol (CAS 7731-29-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
7731-29-5
Masse Moléculaire:
114.19
Formule Moléculaire:
C7H14O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trans-4-Méthylcyclohexanol est fréquemment utilisé dans la recherche axée sur la synthèse organique et les mécanismes de réaction. Ce composé est particulièrement utile dans les études visant à comprendre les réactions stéréosélectives et les propriétés des différents isomères dans les processus chimiques. Les chercheurs utilisent le trans-4-méthylcyclohexanol pour étudier la cinétique et la thermodynamique des réactions d'hydrogénation et de déshydrogénation, qui sont fondamentales pour affiner les stratégies de synthèse des molécules organiques complexes. En outre, ce produit chimique sert de composé modèle dans l'étude des dérivés du cyclohexanol à cycle moyen, en explorant leur comportement et leur stabilité dans diverses conditions de réaction. En science des matériaux, le trans-4-méthylcyclohexanol est également utilisé pour modifier les propriétés de surface des matériaux par fonctionnalisation chimique.


trans-4-Methylcyclohexanol (CAS 7731-29-5) Références

  1. Contributions enthalpiques et entropiques aux énergies libres conformationnelles des méthylthio, méthylsulfinyl, méthylsulfonyl, phénylthio, phénylsulfinyl et phénylsulfonyl.  |  Juaristi, E., et al. 2000. J Org Chem. 65: 969-73. PMID: 10814041
  2. ASPECTS STÉRÉOCHIMIQUES DU MÉTABOLISME DES MÉTHYLCYCLOHEXANOLS ET MÉTHYLCYCLOHEXANONES ISOMÉRIQUES.  |  ELLIOTT, TH., et al. 1965. Biochem J. 95: 59-69. PMID: 14333568
  3. LE MÉTABOLISME DU MÉTHYLCYCLOHEXANE.  |  ELLIOTT, TH., et al. 1965. Biochem J. 95: 70-6. PMID: 14333569
  4. Phase stationnaire de poly(éthylène glycol) sol-gel pour la chromatographie en phase gazeuse capillaire à haute résolution.  |  Shende, C., et al. 2003. Anal Chem. 75: 3518-30. PMID: 14570206
  5. Synthèse et activités anti-barnacle de nouveaux composés isocyanocyclohexane contenant un groupe fonctionnel ester ou éther.  |  Kitano, Y., et al. 2004. Biofouling. 20: 93-100. PMID: 15203963
  6. Stéréochimie des réactions S(N)i de l'oxachlorocarbène.  |  Moss, RA., et al. 2005. Org Lett. 7: 1371-4. PMID: 15787509
  7. Déplacements chimiques 1H en RMN: Partie 22 - Prédiction des déplacements chimiques 1H des alcools, diols et inositols en solution, étude de conformation et de solvatation.  |  Abraham, RJ., et al. 2005. Magn Reson Chem. 43: 611-24. PMID: 15986495
  8. Spectres de fluorescence induits par laser du radical 4-méthylcyclohexoxy et du radical cyclohexoxy perdeutéré et études cinétiques directes de leurs réactions avec O2.  |  Zhang, L., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 9232-40. PMID: 16833263
  9. Chloration stéréotypée d'alcools cycliques catalysée par le tétrachlorure de titane(IV): preuve d'un mécanisme d'attaque frontale.  |  Mondal, D., et al. 2013. J Org Chem. 78: 2118-27. PMID: 23298402
  10. Réseaux de liaisons hydrogène: Reconnaissance moléculaire des alcools cycliques dans les récepteurs cages énantiopures de type alléno-acétylénique.  |  Gropp, C., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 16296-16301. PMID: 30417963
  11. Hydrogénation trans-sélective et commutable des dérivés du phénol par l'arène.  |  Wollenburg, M., et al. 2020. ACS Catal. 10: 11365-11370. PMID: 33133752
  12. Approche de non-équilibre pour les énergies libres de liaison dans les cyclodextrines dans SAMPL7: champs de force et logiciel.  |  Khalak, Y., et al. 2021. J Comput Aided Mol Des. 35: 49-61. PMID: 33230742
  13. Suppression de la fragmentation en spectrométrie de masse.  |  Madunil, SL., et al. 2020. Anal Chem. 92: 16016-16023. PMID: 33263397
  14. Études sur le 4-méthylcyclohexanol: un attractif d'oviposition pour Aedes triseriatus (Diptera: Culicidae).  |  Bentley, MD., et al. 1982. J Med Entomol. 19: 589-92. PMID: 7143381

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

trans-4-Methylcyclohexanol, 10 g

sc-229521
10 g
$237.00