Date published: 2025-9-19

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trans-4-Hydroxystilbene (CAS 6554-98-9)

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Noms alternatifs:
p-Hydroxystilbene; p-Styrylphenol
Application(s):
trans-4-Hydroxystilbene est un composé phénolique utilisé pour la recherche biochimique.
Numéro CAS:
6554-98-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
196.24
Formule Moléculaire:
C14H12O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trans-4-hydroxystilbène est un composé stilbénique que l'on trouve dans diverses espèces végétales. C'est un dérivé du resvératrol et il est connu pour ses propriétés antioxydantes. En biochimie, le trans-4-Hydroxystilbène a été étudié pour son rôle potentiel dans la modulation de divers processus cellulaires. Il présente des effets anti-inflammatoires en inhibant l'expression des médiateurs pro-inflammatoires. Le trans-4-hydroxystilbène a des propriétés anticancéreuses, des études suggérant sa capacité à induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses.


trans-4-Hydroxystilbene (CAS 6554-98-9) Références

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  2. Efficacité et mécanisme de l'action antioxydante du trans-resvératrol et de ses analogues dans l'oxydation radicale des liposomes.  |  Stojanović, S., et al. 2001. Arch Biochem Biophys. 391: 79-89. PMID: 11414688
  3. Métabolisme du trans-stilbène médié par le cytochrome P450 1A1/2 chez le rat et l'homme.  |  Sanoh, S., et al. 2002. Biol Pharm Bull. 25: 397-400. PMID: 11913543
  4. Une structure commune de substrat partagée par les isozymes de la lignostilbenedioxygénase de Sphingomonas paucimobilis TMY1009.  |  Kamoda, S., et al. 2003. Biosci Biotechnol Biochem. 67: 1394-6. PMID: 12843670
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  11. Identification rapide et caractérisation globale de multiples constituants de l'huile essentielle de Cortex Dictamni sur la base de la GC-MS.  |  Zhai, W., et al. 2017. J Sep Sci. 40: 2671-2681. PMID: 28493524
  12. Activité antioxydante et activité neuroprotectrice des stilbénoïdes dans les neurones du cortex primaire de rat via la voie de signalisation PI3K/Akt.  |  Wen, H., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30213108
  13. Polymères tensioactifs à méso-échelle: Production photolithographique et localisation aux interfaces des gouttelettes.  |  Yang, Z., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 22059-22066. PMID: 36442142
  14. Modèles microbiens du métabolisme des mammifères. Hydroxylation aromatique.  |  Smith, RV. and Rosazza, JP. 1974. Arch Biochem Biophys. 161: 551-8. PMID: 4209136

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