Date published: 2025-9-6

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trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal (CAS 134454-31-2)

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Noms alternatifs:
3-(3-pentyloxiranyl)-2E-propenal; 3-[(2R,3R)-3-pentyloxiranyl]-2E-propenal
Application(s):
trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal est un aldéhyde qui réagit avec les nucléophiles des protéines, entraînant une perte de fonction cellulaire.
Numéro CAS:
134454-31-2
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
168.20
Formule Moléculaire:
C10H16O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trans-4,5-époxy-2(E)-Décénal est un composé aldéhyde responsable de la saveur métallique piquante des lipides décomposés. Il a été démontré que le trans-4,5-époxy-2(E)-Décénal réagit avec les nucléophiles sur les protéines, ce qui entraîne une perte de fonction et de viabilité des cellules. Outil utile pour démontrer les effets (aigus et graduels) des dommages peroxydés dans les modèles expérimentaux.


trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal (CAS 134454-31-2) Références

  1. Dommages oxydatifs de l'ADN et maladies cardiovasculaires.  |  Lee, SH. and Blair, IA. 2001. Trends Cardiovasc Med. 11: 148-55. PMID: 11686005
  2. Formation d'adduits 1,N(6)-éthéno-2'-désoxyadénosine et 1,N(2)-éthéno-2'-désoxyguanosine induite par le 4,5-époxy-2(E)-décénal.  |  Lee, SH., et al. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 300-4. PMID: 11896675
  3. Analyse par chromatographie liquide/spectrométrie de masse des électrophiles bifonctionnels et des adduits de l'ADN provenant de la décomposition de l'acide 15-hydroperoxyeicosatétraénoïque par la vitamine C.  |  Williams, MV., et al. 2005. Rapid Commun Mass Spectrom. 19: 849-58. PMID: 15723435
  4. Analyse de la décomposition par FeII d'un hydroperoxyde lipidique dérivé de l'acide linoléique par chromatographie liquide/spectrométrie de masse.  |  Lee, SH., et al. 2005. J Mass Spectrom. 40: 661-8. PMID: 15739161
  5. Formation inattendue d'adduits de l'éthéno-2'-désoxyguanosine à partir de l'acide 5(S)-hydroperoxyeicosatétraénoïque: preuve de l'existence d'un intermédiaire bis-hydroperoxyde.  |  Jian, W., et al. 2005. Chem Res Toxicol. 18: 599-610. PMID: 15777099
  6. Le 4-hydroxynonénal, médiateur du stress oxydatif, est un agoniste intracellulaire du récepteur nucléaire PPARbeta/delta (peroxisome proliferator-activated receptor-beta/delta).  |  Coleman, JD., et al. 2007. Free Radic Biol Med. 42: 1155-64. PMID: 17382197
  7. Odeurs à impact caractéristique des fruits et du thé de fenouil.  |  Zeller, A. and Rychlik, M. 2006. J Agric Food Chem. 54: 3686-92. PMID: 19127745
  8. Une nouvelle modification de l'angiotensine II dérivée du 4-oxo-2(E)-nonenal: décarboxylation oxydative de l'acide aspartique N-terminal.  |  Lee, SH., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 2237-44. PMID: 19548347
  9. Caractérisation et quantification des composés odorants dans le beurre enrichi en acides gras insaturés/acide linoléique conjugué (UFA/CLA) et dans le beurre conventionnel au cours du stockage et de l'oxydation induite.  |  Mallia, S., et al. 2009. J Agric Food Chem. 57: 7464-72. PMID: 19630425
  10. Approches par spectrométrie de masse pour l'identification et la quantification des adduits protéiques des espèces carbonylées réactives.  |  Colzani, M., et al. 2013. J Proteomics. 92: 28-50. PMID: 23597925
  11. Modification de l'angiotensine II par les produits de décomposition de l'hydroperoxyde lipidique dérivé de l'acide linoléique.  |  Takahashi, R., et al. 2015. Chem Biol Interact. 239: 87-99. PMID: 26111765
  12. Cytotoxicité et effet des méthodes d'extraction sur la composition chimique des huiles essentielles des graines de Moringa oleifera.  |  Kayode, RM. and Afolayan, AJ. 2015. J Zhejiang Univ Sci B. 16: 680-9. PMID: 26238543
  13. L'odeur caractéristique émise par deux cochenilles, Ceroplastes japonicus et Ceroplastes rubens.  |  Sakurai, K., et al. 2020. Biosci Biotechnol Biochem. 84: 1541-1545. PMID: 32419623

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal, 1 mg

sc-204922
1 mg
$228.00

trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal, 5 mg

sc-204922B
5 mg
$771.00

trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal, 10 mg

sc-204922A
10 mg
$1029.00