Date published: 2025-9-14

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid (CAS 129423-29-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
trans-3-phenylpropen-1-yl-boronic acid
Application(s):
trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid est un réactif impliqué dans l'arylation carbonylative des allénols, le couplage croisé oxydatif avec le (trifluorométhyl)triméthylsilane et les réactions de couplage de Suzuki-Miyaura.
Numéro CAS:
129423-29-6
Masse Moléculaire:
161.99
Formule Moléculaire:
C9H11BO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide trans-3-phénylpropène-1-yl-boronique est un solide transparent soluble dans l'eau et dont le point de fusion est de 113-114°C. Ce composé a de multiples fonctions dans différents domaines: il est un composant fondamental pour la synthèse organique, un catalyseur efficace pour diverses réactions et un ligand pour les complexes impliquant des métaux de transition. Largement utilisé dans les applications de recherche scientifique, l'acide trans-3-phényl-1-propène-1-ylboronique est largement utilisé comme élément de base pour la synthèse organique, comme catalyseur pour diverses réactions et comme ligand pour les complexes de métaux de transition. En outre, il sert de substrat pour les enzymes, de réactif pour la synthèse des boronates, des borates et des composés contenant du bore, et présente des propriétés électrophiles, nucléophiles et catalytiques dans diverses réactions.


trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid (CAS 129423-29-6) Références

  1. Réaction de Diels-Alder énantiosélective promue par la quinine et captée par le bore par contrôle anomérique de la conformation de l'état de transition.  |  Scholl, K., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5756-5765. PMID: 29715015
  2. Capteur électrochimique biomimétique pour la détection hautement sélective de l'azithromycine dans les échantillons biologiques.  |  Stoian, IA., et al. 2020. Biosens Bioelectron. 155: 112098. PMID: 32090870
  3. Carbène N-Hétérocyclique (NHC)-Rhodium catalysé par carbonylation CC Formation de liaisons d'allénols avec des acides arylboroniques sous monoxyde de carbone  |  Soo Young Choi, Young Keun Chung. 2011. Advanced Synthesis & Catalysis. 353: 2609-2613.
  4. Préparation facile de S-Trifluorométhyl NH Aryl Sulfoximines vinyliques  |  Anne-Laure Barthelemy, Alexis Prieto, Patrick Diter, Jérôme Hannedouche, Martial Toffano, Elsa Anselmi, Emmanuel Magnier. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018: 3764-3770.
  5. Électrochimie directe et détection sensible de la guanosine sur des surfaces nanopolymériques portant des groupes d'acide boronique  |  Prof. Filiz Kuralay, Taner Gürsoy. 2020. ChemistrySelect. 5: 9134-9142.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid, 1 g

sc-253726
1 g
$270.00