Date published: 2025-9-9

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trans-3-Pentenoic Acid (CAS 1617-32-9)

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Numéro CAS:
1617-32-9
Masse Moléculaire:
100.12
Formule Moléculaire:
C5H8O2
Information supplémentaire:
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Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide trans-3-penténoïque, dont le numéro CAS est 1617-32-9, est un acide gras insaturé à chaîne courte qui se distingue par sa double liaison trans entre les troisième et quatrième atomes de carbone. Cette caractéristique structurelle influence considérablement le comportement chimique et les propriétés physiques de la molécule. Dans le cadre de la recherche, l'acide trans-3-penténoïque est principalement utilisé pour étudier les effets des liaisons insaturées dans les acides gras sur divers processus biochimiques et industriels. La configuration trans de la double liaison a un impact sur la capacité de la molécule à interagir avec d'autres entités chimiques, en particulier dans les réactions catalytiques et enzymatiques où la géométrie et la distribution des électrons d'une molécule peuvent modifier les voies de réaction. Cet acide a fait l'objet d'études axées sur la synthèse de polymères et de résines, où l'incorporation d'acides gras insaturés peut modifier les propriétés physiques des matériaux, telles que la flexibilité, la dureté et la résistance à la dégradation. En outre, l'acide trans-3-penténoïque est un outil utile en chimie environnementale pour comprendre les processus de dégradation des acides gras insaturés, qui sont des composants communs des déchets organiques dans les eaux naturelles et les sols. Les chercheurs explorent également son potentiel dans la synthèse de composés aromatiques, où sa structure unique pourrait contribuer au développement de nouveaux arômes aux profils spécifiques.


trans-3-Pentenoic Acid (CAS 1617-32-9) Références

  1. Les triacylglycérides spécifiques du sexe sont largement conservés chez la drosophile et jouent un rôle dans le comportement d'accouplement.  |  Chin, JS., et al. 2014. Elife. 3: e01751. PMID: 24618898
  2. Réactions catalytiques d'oxysélénylation-désélénylation d'alcènes - Conversion stéréosélective en une seule étape de 3-alcénols en 2,5-dihydrofuranes  |  Marcello Tiecco, Lorenzo Testaferri, Claudio Santi. 1999. European Journal of Organic Chemistry. 1999: 797-803.
  3. Complexes métalloxy Fischer Carbène: Une stratégie efficace pour moduler leur réactivité  |  José Barluenga, Francisco J Fañanás. 2000. Tetrahedron. 56: 4597-4628.
  4. Résolution cinétique enzymatique d'alcools primaires par estérification directe dans un système sans solvant  |  Roxana Irimescu, Takao Saito, Katsuya Kato. 2004. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 27: 69-73.
  5. Production en une seule étape d'huiles d'hydrocarbures à partir de γ-valérolactone dérivée de la biomasse  |  Shimin Kang a, Jinxia Fu b, Yueyuan Ye c, Wenbo Liao a, Yukui Xiao a, Pingju Yang a, Guiheng Liu a. 2018. Fuel. 216: 747-751.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

trans-3-Pentenoic Acid, 5 ml

sc-296577
5 ml
$174.00

trans-3-Pentenoic Acid, 25 ml

sc-296577A
25 ml
$513.00