Date published: 2025-9-13

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trans-3-Hexenoic acid (CAS 1577-18-0)

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Numéro CAS:
1577-18-0
Masse Moléculaire:
114.14
Formule Moléculaire:
C6H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide trans-3-hexénique est un acide monocarboxylique abondamment présent dans de nombreuses plantes. Cet acide gras insaturé est un composant alimentaire important. En outre, il trouve des applications en tant que conservateur alimentaire et dans la fabrication de divers produits chimiques. Dans le domaine de la recherche scientifique, l'acide trans-3-exénoïque est prometteur dans divers domaines, notamment la synthèse, l'étude et l'élucidation des mécanismes. Dans la recherche scientifique, l'acide trans-3-hexénique s'est avéré précieux en tant que substrat pour la synthèse d'une série de composés, tels que les esters d'acide 3-hexénique et les amides d'acide 3-hexénique. Bien que le mécanisme d'action précis de l'acide trans-3-exénoïque ne soit pas encore entièrement compris, on pense qu'il exerce ses effets en inhibant la biosynthèse des acides gras. Il a notamment démontré une activité inhibitrice sur l'acide gras synthase, une enzyme vitale dans la synthèse des acides gras. En outre, on a observé que l'acide trans-3-hexénique entrave l'activité de l'acétyl-CoA carboxylase, une autre enzyme clé impliquée dans la synthèse des acides gras.


trans-3-Hexenoic acid (CAS 1577-18-0) Références

  1. Un récepteur olfactif de souris largement réglé qui détecte les nitrotoluènes.  |  Li, J., et al. 2012. J Neurochem. 121: 881-90. PMID: 22443178
  2. Caractérisation de l'activité antibactérienne et des composants chimiques de l'huile volatile des feuilles de Rubus parvifolius L.  |  Cai, Y., et al. 2012. Molecules. 17: 7758-68. PMID: 22732887
  3. Synthèse simple d'amides et d'amides de Weinreb via l'utilisation de PPh3 ou de PPh3 et d'iode soutenus par des polymères.  |  Kumar, A., et al. 2010. European J Org Chem. 2010: PMID: 24223494
  4. Caractérisation d'une époxyde hydrolase du dinoflagellé de la marée rouge de Floride, Karenia brevis.  |  Sun, P., et al. 2016. Phytochemistry. 122: 11-21. PMID: 26626160
  5. Formes fonctionnelles et non fonctionnelles de CquiOR91, une sous-unité de sélectivité odorante de Culex quinquefasciatus.  |  Hughes, DT., et al. 2017. Chem Senses. 42: 333-341. PMID: 28334229
  6. La chromatographie en phase gazeuse 2D avec détection TOF-MS confirme le pouvoir discriminatoire inégalé des monoterpènes et fournit des informations approfondies sur le profil volatil pour une différenciation très efficace des cépages de vin blanc.  |  Lukić, I., et al. 2020. Foods. 9: PMID: 33276447
  7. Changements microbiens et métaboliques dans l'intestin postérieur des équidés au cours d'une fourbure induite par l'oligofructose.  |  Tuniyazi, M., et al. 2021. BMC Vet Res. 17: 11. PMID: 33407409
  8. Influence du céramide sur la stabilité des domaines lipidiques étudiée avec la diffusion des neutrons aux petits angles: Le rôle de la longueur de la chaîne acyle et de l'insaturation.  |  DiPasquale, M., et al. 2022. Chem Phys Lipids. 245: 105205. PMID: 35483419
  9. Effets de l'intensité du retournement sur les métabolites des acides gras dans les feuilles post-récolte du thé oolong Tieguanyin (Camellia sinensis).  |  Ni, Z., et al. 2022. PeerJ. 10: e13453. PMID: 35722255
  10. Approche métabolomique ciblée et non ciblée du profil aromatique volatil des jeunes vins'Maraština'.  |  Boban, A., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 36557333
  11. Signature complète du volatilome de diverses espèces de Brassicaceae.  |  Lukić, I., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 36616312
  12. Heracleum persicum Desf. ex Fisch., C.A.Mey. & Avé-Lall. huile essentielle de fruit: teneur, activité antimicrobienne et cytotoxicité contre la lignée cellulaire du cancer de l'ovaire.  |  Ghavam, M. 2023. BMC Complement Med Ther. 23: 87. PMID: 36944973

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trans-3-Hexenoic acid, 10 g

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10 g
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