Structure moléculaire de trans-2-Penten-1-ol, Numéro CAS: 1576-96-1
trans-2-Penten-1-ol (CAS 1576-96-1)
Noms alternatifs:
(2E)-2-Penten-1-ol
Numéro CAS:
1576-96-1
Masse Moléculaire:
86.13
Formule Moléculaire:
C5H10O
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Le trans-2-pentène-1-ol est un composé chimique qui sert d'intermédiaire réactif dans la synthèse organique. Il agit comme un nucléophile dans diverses réactions, participant à la formation de liaisons carbone-carbone. Le trans-2-pentène-1-ol peut subir des réactions d'addition avec des électrophiles, conduisant à la formation de nouveaux composés chimiques. Dans le cadre d'applications de recherche et de développement, le trans-2-pentène-1-ol peut servir d'élément de base pour la synthèse de molécules organiques plus complexes. Son mécanisme d'action implique l'interaction de sa double liaison avec d'autres molécules, conduisant à la formation de nouvelles liaisons chimiques. La réactivité du trans-2-pentène-1-ol permet la création de diverses structures chimiques, ce qui le rend utile dans la recherche en chimie organique.
trans-2-Penten-1-ol (CAS 1576-96-1) Références
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- Oxydation partielle des alcools allyliques et primaires avec O(2) par le TiO(2) photoexcité. | Molinari, A., et al. 2009. Photochem Photobiol Sci. 8: 613-9. PMID: 19424533
- Concentrations de composés aromatiques et valeurs d'activité olfactive de séries d'odorants dans différents cultivars d'olivier et leurs huiles. | Reboredo-Rodríguez, P., et al. 2013. J Agric Food Chem. 61: 5252-9. PMID: 23659432
- Amélioration du processus de malaxation pour renforcer la qualité aromatique des huiles d'olive vierges extra. | Reboredo-Rodríguez, P., et al. 2014. Food Chem. 158: 534-45. PMID: 24731380
- Mise en évidence du mécanisme et de la sélectivité des réactions de cycloaddition [3+2] de l'oxyde de benzonitrile avec le trans-cinnamate d'éthyle, le crotonate d'éthyle et le trans-2-penten-1-ol grâce à l'analyse DFT. | Abbiche, K., et al. 2020. J Mol Model. 26: 279. PMID: 32964360
- Notes olfactives de l'huile d'olive vierge: relations avec les composés volatils de la voie lipoxygénase et les composés secoiridoïdes | Franca Angerosa, Roberta Mostallino, Carla Basti, Raffaella Vito. 2000. Food Chemistry. 68: 283-287.
- Différenciation de l'huile d'olive vierge en fonction des méthodes d'extraction | F Angerosa, R Mostallino, C Basti, R Vito, A Serraiocco. 2000. 80: 2190-2195.
- Influence de la température et de la durée de la malaxation sur la qualité des huiles d'olive vierges | Franca Angerosa, Roberta Mostallino, Carla Basti, Raffaella Vito. 2001. Food Chemistry. 72: 19-28.
- Effet des ultrasons cavitants sur l'hydrogénation en phase aqueuse du cis-2-butène-1-ol et du cis-2-pentène-1-ol sur le noir de platine | R.S. Disselkamp, K.M. Denslow, T.R. Hart, J.F. White, C.H.F. Peden. 2005. Applied Catalysis A: General. 288: 62-66.
- Effet de la matrice dans les catalyseurs aérogels à base de niobium pour l'oxydation sélective des oléfines avec le peroxyde d'hydrogène | Filippo Somma a, Patrizia Canton b, Giorgio Strukul a. 2005. Journal of Catalysis. 229: 490-498.
- Étude des réactions de H3O+, NO+ et O2+ avec une série d'alcools biogènes insaturés en C5, C6 et C8 à l'aide d'un tube à flux d'ions sélectionnés | N. Schoon a, C. Amelynck a, E. Debie b, P. Bultinck b, E. Arijs a ✠. 2007. International Journal of Mass Spectrometry. 263: 127-136.
- Espace de tête dynamique/GC-MS pour contrôler l'empreinte aromatique de l'huile d'olive extra-vierge provenant de la même variété d'olive et de variétés différentes | P. Reboredo-Rodríguez, C. González-Barreiro, B. Cancho-Grande, J. Simal-Gándara. 2012. Food Control. 25: 684-695.
- Hydrogénation d'alcools allyliques catalysée par des nanoparticules aqueuses de palladium et de platine† | Krystel Di Pietrantonio a, Francesca Coccia‡ a, Lucia Tonucci *b, Nicola d'Alessandro a and Mario Bressan a. 2015. RSC Adv. 5: 68493-68499.
- Séparation sélective de composés organiques insaturés polaires à l'aide d'une phase stationnaire d'eau en chromatographie en phase gazeuse | Amberley R. Marno & Kevin B. Thurbide. 2022. Chromatographia. 85: 105–113.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
trans-2-Penten-1-ol, 5 ml | sc-229493 | 5 ml | $148.00 | |||
trans-2-Penten-1-ol, 25 ml | sc-229493A | 25 ml | $505.00 |