Date published: 2025-12-21

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trans-2-Methyl-2-butenoyl chloride (CAS 35660-94-7)

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Noms alternatifs:
Tigloyl chloride; 3-cis-Methyl-methacryloyl chloride; (E)-2-Methylcrotonoyl chloride
Numéro CAS:
35660-94-7
Masse Moléculaire:
118.56
Formule Moléculaire:
C5H7ClO
Information supplémentaire:
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Le chlorure de trans-2-méthyl-2-buténoyle possède la formule chimique C5H7ClO et appartient à la catégorie des composés organochlorés. Ce liquide incolore dégage une odeur puissante et joue un rôle essentiel dans la création de divers composés organiques. Ses applications s'étendent à la catalyse de la synthèse de composés organiques, à la formation de composés hétérocycliques, à la synthèse de peptides et de protéines, ainsi qu'à la production de colorants fluorescents et d'autres substances.


trans-2-Methyl-2-butenoyl chloride (CAS 35660-94-7) Références

  1. Étude de la relation structure-activité en position 3'-N du paclitaxel: synthèse et évaluation biologique d'analogues 3'-N-acyl-paclitaxel.  |  Roh, EJ., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 3145-51. PMID: 12150859
  2. Synthèse concise de (+)-inophyllum B et de (+)-calanolide A actifs contre le VIH-1 par l'application de l'addition oxo-Michael intramoléculaire catalysée par la (-)-quinine.  |  Sekino, E., et al. 2004. J Org Chem. 69: 2760-7. PMID: 15074925
  3. Réassignation de la structure et synthèse des Jenamidines A1/A2, synthèse de (+)-NP25302, et synthèse formelle des analogues de SB-311009.  |  Duvall, JR., et al. 2006. J Org Chem. 71: 8579-90. PMID: 17064037
  4. Identification de la shikonine et de ses dérivés esters à partir des racines d'Echium italicum L.  |  Albreht, A., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 3156-62. PMID: 19233376
  5. La biosynthèse de la gibépyrone dans l'agent pathogène du riz Fusarium fujikuroi est facilitée par un petit groupe de gènes polykétide synthase.  |  Janevska, S., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 27403-27420. PMID: 27856636
  6. Évaluation thérapeutique de la Peucedanocoumarine III synthétique dans un modèle animal de la maladie de Parkinson.  |  Ham, S., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31689937
  7. Découverte guidée par la métabolomique des cytochromes P450 impliqués dans la biosynthèse dépendante de la pseudotropine des alcaloïdes tropaniques modifiés.  |  Sadre, R., et al. 2022. Nat Commun. 13: 3832. PMID: 35780230
  8. Synthèse et propriétés anesthésiques locales des alcoxyalkylaminoacylanilides secondaires.  |  Kronberg, GH., et al. 1978. J Pharm Sci. 67: 595-600. PMID: 641788

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