Date published: 2025-9-8

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trans-2-Dodecenal (CAS 20407-84-5)

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Numéro CAS:
20407-84-5
Masse Moléculaire:
182.31
Formule Moléculaire:
C12H22O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trans-2-dodécénal est un acide gras dont les effets antiparasitaires et anti-inflammatoires ont été démontrés. Il est naturellement présent dans les matières végétales sèches, telles que l'écorce et les tanins. Ce composé a des effets inhibiteurs sur la croissance de Candida glabrata et de Cryptococcus neoformans en formant des liaisons covalentes avec leurs membranes cellulaires, ce qui entrave l'absorption des nutriments. En outre, le trans-2-dodécénal présente une activité antimicrobienne contre diverses bactéries. Il s'agit d'un composant volatil présent dans le jus de calamansi et l'huile de coriandre.


trans-2-Dodecenal (CAS 20407-84-5) Références

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  2. Évaluation de l'arôme d'une herbe aquatique, le Changpo (Acorus calamus Var. angustatus Bess), par AEDA et SPME.  |  Choi, HS. 2004. J Agric Food Chem. 52: 8099-104. PMID: 15612802
  3. Étude de l'huile de tournesol et de son espace de tête tout au long du processus d'oxydation. Présence dans l'espace de tête d'aldéhydes oxygénés toxiques.  |  Guillén, MD., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 1093-101. PMID: 15713025
  4. Enrichissement efficace des insulines bovines alpha,bêta-insaturées-(C12)n à l'aide de la séparation par bulles tweezing adsorptives (TABS) avec de l'albumine de sérum bovin.  |  Nicolai, A., et al. 2008. J Sep Sci. 31: 2310-7. PMID: 18615831
  5. Production de métabolites volatils par des micro-organismes associés au raisin.  |  Verginer, M., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 8344-50. PMID: 20575540
  6. Relation quantitative structure-activité pour la cytotoxicité induite par le 4-hydroxy-2-alcénal dans les cellules musculaires L6.  |  Pillon, NJ., et al. 2010. Chem Biol Interact. 188: 171-80. PMID: 20619253
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  8. Une approche intégrée de modélisation QSAR-PBK/D pour prédire la détoxification et la formation d'adduits à l'ADN de 18 aldéhydes acycliques α,β-insaturés d'origine alimentaire.  |  Kiwamoto, R., et al. 2015. Toxicol Appl Pharmacol. 282: 108-17. PMID: 25448044
  9. Les changements dans les aldéhydes volatils formés pendant le processus de friture.  |  Zhang, Q., et al. 2015. J Food Sci Technol. 52: 7683-96. PMID: 26604343
  10. Enquête sur les activités antimicrobiennes des gingembres (Etlingera coccinea (Blume) S.Sakai & Nagam et Etlingera sessilanthera R.M.Sm.) endémiques à Bornéo.  |  Daniel-Jambun, D., et al. 2017. J Appl Microbiol. 123: 810-818. PMID: 28708293
  11. Avis scientifique sur l'évaluation du groupe des arômes 200, révision 1 (FGE.200 Rev.1): 74 aldéhydes aliphatiques α,β-insaturés et précurseurs du sous-groupe chimique 1.1.1 de FGE.19.  |  , ., et al. 2018. EFSA J. 16: e05422. PMID: 32625707
  12. Comparaisons expressives et fonctionnelles de cinq protéines de liaison d'odorants groupés dans la punaise puante marmoréenne brune Halyomorpha halys.  |  Wang, Z., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 206: 759-767. PMID: 35307458
  13. L'huile essentielle de Ducrosia anethifolia (DC.) Boiss. Composition chimique et activité antimicrobienne.  |  Janssen, AM., et al. 1984. Pharm Weekbl Sci. 6: 157-60. PMID: 6483572

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