Date published: 2025-9-7

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trans-2,cis-6-Nonadienal (CAS 557-48-2)

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Noms alternatifs:
(2E,6Z)-Nona-2,6-dienal
Numéro CAS:
557-48-2
Pureté:
>90%
Masse Moléculaire:
138.21
Formule Moléculaire:
C9H14O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trans-2,cis-6-nonadiénal est un composé organique volatil (COV) présent dans divers produits alimentaires et dans l'atmosphère. Le trans-2,cis-6-nonadienal a une valeur significative dans la recherche scientifique, trouvant des applications dans la chimie alimentaire, la qualité de l'air et les recherches sur la chimie atmosphérique. Le mécanisme d'action précis du trans-2,cis-6-nonadienal reste incomplètement compris. Néanmoins, on suppose qu'il agit comme un ligand pour certaines enzymes, influençant ainsi leur activité.


trans-2,cis-6-Nonadienal (CAS 557-48-2) Références

  1. L'importance de la conformation de l'odorant pour la liaison et l'activation d'un récepteur olfactif représentatif.  |  Peterlin, Z., et al. 2008. Chem Biol. 15: 1317-27. PMID: 19101476
  2. Les aldéhydes insaturés parfumés provoquent l'activation du système Keap1/Nrf2, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de la thiorédoxine et une protection contre le stress oxydatif.  |  Masutani, H., et al. 2009. Antioxid Redox Signal. 11: 949-62. PMID: 19123792
  3. Composition chimique et évaluation sensorielle du thé fermenté avec des champignons médicinaux.  |  Bai, WF., et al. 2013. Indian J Microbiol. 53: 70-6. PMID: 24426081
  4. Réponses antennaires et comportementales de Mythimna separata (Walker) à trois volatiles végétaux.  |  Lihuang, K., et al. 2017. Environ Sci Pollut Res Int. 24: 24953-24964. PMID: 28918497
  5. Processus biologiques et chimiques à l'origine du développement de la mauvaise odeur des textiles.  |  Van Herreweghen, F., et al. 2020. Microorganisms. 8: PMID: 33142874
  6. La formation de liaisons imines comme outil d'incorporation de l'amikacine dans les systèmes d'administration de médicaments auto-émulsifiants (SEDDS).  |  Dizdarević, A., et al. 2021. Eur J Pharm Biopharm. 162: 82-91. PMID: 33737147
  7. Élucidation des composés aromatiques endogènes du tamarin (Solanum betaceum) à l'aide d'une approche sensorielle moléculaire.  |  Chen, X., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 9362-9375. PMID: 34342975
  8. Analyse de la composition chimique aromatique des cultivars de kiwis couramment plantés en Chine.  |  Lan, T., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34359515
  9. Prédiction par modélisation moléculaire in silico des inhibiteurs potentiels de Keap1 provenant de Hemidesmus indicus (L.) R.Br. contre les maladies induites par le stress oxydatif.  |  Vellur, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37299017
  10. Le 4-Hydroxynonenal, un métabolite de la peroxydation des lipides, active la phospholipase D dans les cellules endothéliales vasculaires.  |  Natarajan, V., et al. 1993. Free Radic Biol Med. 15: 365-75. PMID: 8225018

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