Structure moléculaire de trans-1-Phenyl-1,3-butadiene, Numéro CAS: 16939-57-4
trans-1-Phenyl-1,3-butadiene (CAS 16939-57-4)
Noms alternatifs:
[(E)-1,3-Butadienyl]benzene
Application(s):
trans-1-Phenyl-1,3-butadiene est un bloc de construction organique
Numéro CAS:
16939-57-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
130.19
Formule Moléculaire:
C10H10
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Le trans-1-phényl-1,3-butadiène est un élément de construction organique. Le trans-1-phényl-1,3-butadiène est un hydrocarbure alicyclique dont la solubilité dans l'eau est limitée. Sa polyvalence en fait une matière première précieuse pour la synthèse de divers composés organiques, notamment des polymères et des colorants. En outre, ce composé sert de réactif en laboratoire pour diverses réactions telles que la réaction de Grignard et la réaction de Wittig. Il joue également un rôle dans la synthèse d'autres hydrocarbures alicycliques tels que le 1-Phényl-2-butadiène, le 1-Phényl-3-butadiène et le 1-Phényl-4-butadiène.
trans-1-Phenyl-1,3-butadiene (CAS 16939-57-4) Références
- Synthèse d'alcènes tri- et tétrasubstitués hautement fonctionnalisés via la 1,2-hydrovinylation catalysée par le Pd de 1,3-diènes terminaux. | Saini, V., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 608-11. PMID: 25555197
- Interception et caractérisation des espèces catalytiques dans l'hydroformylation de l'octène, de l'acétate de vinyle, du cyanure d'allyle et du 1-phényl-1,3-butadiène catalysée par le bis(diazaphospholane) de rhodium. | Nelsen, ER., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 14208-19. PMID: 26466510
- Une réaction de Heck aérobie détournée permet la synthèse sélective du 1,3-diène et du 1,3,5-triène par scission de la liaison C-C. | McAlpine, NJ., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 13634-13639. PMID: 30289691
- Synthèse de benzylurées et de dérivés aminés apparentés via la carboamination à trois composants de styrènes catalysée par le cuivre. | Kennedy-Ellis, JJ., et al. 2020. Org Lett. 22: 8365-8369. PMID: 33074005
- Vinylazaarènes comme diénophiles dans les réactions de Diels-Alder promues par l'acide de Lewis. | Davis, AE., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15947-15952. PMID: 35024118
- Origine de la catalyse et de la sélectivité dans les réactions de Diels-Alder promues par l'acide de Lewis impliquant des vinylazaarènes en tant que diénophiles. | Portela, S. and Fernández, I. 2022. J Org Chem. 87: 9307-9315. PMID: 35794859
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
trans-1-Phenyl-1,3-butadiene, 1 g | sc-229478 | 1 g | $189.00 |