Structure moléculaire de Tranilast, Numéro CAS: 53902-12-8
Tranilast (CAS 53902-12-8)
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Noms alternatifs:
2-[[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]amino]-benzoic acid
Application(s):
Tranilast est un inhibiteur de l'angiogenèse et de la libération d'histamine et de prostaglandines.
Numéro CAS:
53902-12-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
327.33
Formule Moléculaire:
C18H17NO5
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Le Tranilast est un inhibiteur de l'angiogenèse qui inhibe également la libération d'histamine et de prostaglandines par les basophiles et les mastocytes. Parmi les autres fonctions du Tranilast, citons sa capacité à inhiber les leucotriènes, les radicaux d'oxygène, l'expression de la cyclooxygénase-2, les cytokines, la synthèse du collagène, et à bloquer la production d'IL-1 et d'IL-2 par les lymphocytes T et les macrophages humains. Des études indiquent que Tranilast bloque l'inflammation vasculaire et perturbe l'interaction NF-kappaB/CBP, ce qui conduit à l'inhibition de l'activation de la transcription dépendante de NF-kappaB. En outre, Tranilast inhibe la libération de PGE2 et de TGF-bêta par les monocytes et les macrophages, la transformation des fibroblastes en myofibroblastes et la contraction in vitro. Des études sur les cellules musculaires lisses ont révélé que Tranilast inhibe la croissance des cellules musculaires lisses vasculaires, l'entrée de calcium et agit comme un antagoniste de l'angiotensine (angiotensine II).
Tranilast (CAS 53902-12-8) Références
- Le trilast inhibe la croissance des cellules musculaires lisses vasculaires et l'hyperplasie intimale par l'induction de p21(waf1/cip1/sdi1) et de p53. | Takahashi, A., et al. 1999. Circ Res. 84: 543-50. PMID: 10082476
- [Détermination du tranilast dans le plasma humain par chromatographie liquide haute performance en phase inversée et sa pharmacocinétique]. | Zhao, F., et al. 1998. Se Pu. 16: 78-9. PMID: 11324488
- Le trilast inhibe l'activation du facteur nucléaire kappaB induite par les cytokines dans les cellules endothéliales vasculaires. | Spiecker, M., et al. 2002. Mol Pharmacol. 62: 856-63. PMID: 12237332
- Action inhibitrice du tranilast, un médicament anti-allergique, sur la libération de cytokines et de PGE2 par les monocytes-macrophages humains. | Suzawa, H., et al. 1992. Jpn J Pharmacol. 60: 85-90. PMID: 1282575
- Tranilast: une nouvelle arme contre la résistance à l'insuline. | Namazi, MR. and Soma, J. 2005. Med Hypotheses. 64: 1135-7. PMID: 15823702
- Les macrophages activés sont des médiateurs clés de la formation de capsules sur les constructions adipeuses dans les modèles de chambre d'ingénierie tissulaire. | Zhan, W. and Lu, F. 2017. Cell Biol Int. 41: 354-360. PMID: 28102640
- Le traitement au Tranilast atténue les lésions d'ischémie-reperfusion cérébrale chez le rat grâce à l'inhibition des réponses inflammatoires médiées par NF-κB et les PPAR. | Zhuo, Y. and Zhuo, J. 2019. Clin Transl Sci. 12: 196-202. PMID: 30548101
- Le Tranilast cible directement le NLRP3 pour protéger les mélanocytes contre l'IL-1β dérivé des kératinocytes en cas de stress oxydatif. | Zhuang, T., et al. 2020. Front Cell Dev Biol. 8: 588. PMID: 32754591
- Le trilast atténue la douleur neuropathique au cours du diabète de type 2 en inhibant les cytokines pro-inflammatoires induites par l'hypoxie dans le modèle de rat gras diabétique de Zucker. | Zhang, W., et al. 2020. Arch Physiol Biochem. 1-14. PMID: 33307841
- Le trilast prévient l'hypertrophie myocardique et la synthèse d'angiotensine II induites par la doxorubicine chez le rat. | Zhan, C., et al. 2021. Life Sci. 267: 118984. PMID: 33383049
- La nicotinamide N-méthyltransférase stromale orchestre la diaphonie entre les fibroblastes et les cellules tumorales dans le carcinome épidermoïde buccal: preuve à partir d'organoïdes assemblés dérivés de patients. | Zhao, H., et al. 2023. Oncogene.. PMID: 36823377
- Tranilast, un inhibiteur sélectif de la synthèse du collagène dans les fibroblastes de la peau humaine. | Yamada, H., et al. 1994. J Biochem. 116: 892-7. PMID: 7533764
- Le trilast inhibe la prolifération, la chimiotaxie et la formation de tubes des cellules endothéliales microvasculaires humaines in vitro et l'angiogenèse in vivo. | Isaji, M., et al. 1997. Br J Pharmacol. 122: 1061-6. PMID: 9401770
Inhibiteur de:
β ig-h3, Angiogenesis, Angiotensin, Asporin, COL11A1, COL13A1, COL15A1, COL16A1, COL19A1, COL1A2, COL21A1, COL22A1, COL28A1, COL29A1, COL3A1, COL4A1, COL5A3, COL6A, COL6A6, COL8A1, COL9A1, Collagen α2 Type VI, Collagen Type II, CRIM1, EG627094, eoxtaxin-3, FLRG, Fussel-18, GDF-11, GDF-9, GFAP, Hic-5, Human Thymic Fibroblasts, Inhibin β-E, Integrin β8, Laminin β-4, LEPREL2, LOC645781, LRRC32, Mast Cell Protease 10, Mast Cell Protease 7, Multimerin-2, Myofibroblasts, NALP1B, NALP4, NALP4E, NALP8, NOMO2, NPN, PCPE-2, Periostin, Podocan, PRELP, PRG-3, Procollagen Type III, PTGF-β, Reg lllγ, TGF beta, TGFβ2, TGFβ3, TGIF2LX1, TGIF2LX2, TIAF-1, TIMAP, TMEM100, Tryptase, Vasorin, VRL-1, WARP, YKL-39, et ZPLD1.Activateur de:
β ig-h3, CD109, DAF-3, DAND5, DDR2, Epo, FAPα, fibrillin-3, Fibroblast Marker, GSDMDC1, Lefty-2, LTBP-1, Mast Cell Protease 10, Mast Cell Protease 2, Mast Cell Protease 8, Mast Cell Protease 9, MAWDBP1, SARA, Smad1, Smad2, Tβ-b, TARSH, TGF B3, TGFβ RIII, TGIF, TGIF2LX, TGIF2LY, TSC-22 D2, uPA, et ZNF512.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tranilast, 10 mg | sc-200389 | 10 mg | $30.00 | |||
Tranilast, 50 mg | sc-200389A | 50 mg | $101.00 | |||
Tranilast, 1 g | sc-200389B | 1 g | $277.00 | |||
Tranilast, 5 g | sc-200389C | 5 g | $959.00 |