Date published: 2025-9-8

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Tosufloxacin tosylate (CAS 115964-29-9)

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Noms alternatifs:
7-(3-Amino-1-pyrrolidinyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid tosylate; A-64730
Application(s):
Tosufloxacin tosylate est un agent antibactérien qui inhibe l'ADN gyrase bactérien
Numéro CAS:
115964-29-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
576.55
Formule Moléculaire:
C19H15F3N4O3•C7H8O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tosylate de tosufloxacine est un agent antibactérien de type fluoroquinolone. Le tosylate de tosufloxacine est également un inhibiteur de Topo (ADN gyrase, topoisomérase) bactérien. Le tosylate de tosufloxacine est efficace contre les bactéries aérobies Gram-positives et Gram-négatives, les bactéries anaérobies et Chlamydia trachomatis.


Tosufloxacin tosylate (CAS 115964-29-9) Références

  1. [Effet bactéricide in vitro de la témafloxacine et de la tosufloxacine contre les streptocoques].  |  Aubert, G., et al. 1991. Pathol Biol (Paris). 39: 1002-5. PMID: 1666667
  2. Comparaison de la moxifloxacine et de la lévofloxacine dans un modèle de désordre épithélial utilisant des feuilles de cellules épithéliales de cornée de lapin cultivées.  |  Miyake, T., et al. 2012. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 250: 1035-41. PMID: 22282216
  3. [Détermination microscopique fluorescente sensibilisée par Mn2+-cTMAB du tosylate de tosufloxacine sur la base d'un anneau auto-ordonné].  |  Deng, FY., et al. 2014. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi. 34: 445-9. PMID: 24822418
  4. Dépôts de tosufloxacine dans les cornées compromises.  |  Kim, YD., et al. 2014. Optom Vis Sci. 91: e241-4. PMID: 25036547
  5. Étude de l'interaction du céfodizime avec l'albumine sérique humaine à l'aide de techniques multispectroscopiques et d'amarrage moléculaire.  |  Hu, T. and Liu, Y. 2015. J Pharm Biomed Anal. 107: 325-32. PMID: 25637820
  6. Amélioration de la survie neuronale et de la croissance des neurites déclenchée par de nouveaux petits composés organiques imitant le glycane LewisX.  |  Theis, T., et al. 2018. Mol Neurobiol. 55: 8203-8215. PMID: 29520715
  7. Criblage complet d'antimicrobiens pour lutter contre les maladies à phytoplasmes à l'aide d'un système de coculture in vitro plante-phytoplasme.  |  Tanno, K., et al. 2018. Microbiology (Reading). 164: 1048-1058. PMID: 29952745
  8. Détermination simultanée de 15 esters sulfonés impurs dans le mésylate de phentolamine, le bésylate d'amlodipine et le tosufloxacine tosylate par LC-APCI-MS/MS.  |  Jin, B., et al. 2019. J Anal Methods Chem. 2019: 4059765. PMID: 31687249
  9. Effet des épaississants alimentaires à base de gomme xanthane sur le profil de dissolution des formulations orales de fluoroquinolones.  |  Takahashi, N., et al. 2020. J Pharm Health Care Sci. 6: 25. PMID: 33292643
  10. Profils de dissolution de produits à libération immédiate de divers médicaments dans un tampon bicarbonate bio pertinent: Comparaison avec le tampon phosphate officinal.  |  Okamoto, N., et al. 2024. Pharm Res. 41: 959-966. PMID: 38653942

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Tosufloxacin tosylate, 250 mg

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