Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plasmide Double Nickase (h) TNFα-IP 2: sc-401685-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) TNFα-IP 2 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide TNFα-IP 2 Double Nickase (h) et le plasmide TNFα-IP 2 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant TNFAIP2. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: TNFα-IP 2 Antibody (F-6): sc-28318
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) TNFα-IP 2 | sc-401685-NIC | 20 µg | $410.00 |
TNFAIP2 code la protéine 2 induite par le TNFα (TNFα‑IP2), un facteur sensible à l’inflammation dont l’expression augmente en aval de la signalisation du récepteur du TNF et de l’activation de NF‑κB. TNFα‑IP2 a été associée au remodelage du cytosquelette d’actine, à la régulation de l’adhésion et de la motilité cellulaires, ainsi qu’à la coordination du trafic vésiculaire et de la dynamique membranaire dans des contextes immunitaires et stromaux. Par ces mécanismes, TNFAIP2 contribue aux réponses cellulaires aux signaux pro‑inflammatoires et peut influencer le remodelage tissulaire ainsi que les interactions au sein du microenvironnement. Une expression altérée de TNFAIP2 a été rapportée dans des situations inflammatoires et dans plusieurs phénotypes associés au cancer, ce qui étaye son intérêt comme cible de recherche pour l’étude des programmes transcriptionnels induits par les cytokines et des voies liées à l’invasion.
TNFα-IP 2 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus TNFAIP2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de TNFAIP2. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de TNFAIP2. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de TNFAIP2.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.