
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TNF alpha 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423433-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TNF alpha 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-423433-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Tnf는 종양괴사인자 알파(TNFα)를 암호화하며, TNFα는 주로 활성화된 대식세포, T 세포 및 기타 선천면역 세포 집단에서 생성되는 다기능성(pro-inflammatory) 염증성 사이토카인입니다. TNFα는 TNFR1과 TNFR2를 통해 신호를 전달하여 NF-κB 및 MAPK 연쇄 반응을 조절하고, 그 결과 사이토카인 유도, 백혈구 모집, 세포 생존, 그리고 아폽토시스와 네크롭토시스를 포함한 프로그램된 세포사멸 경로를 통제합니다. 염증 신호전달의 중심 허브로서 TNFα는 조직 리모델링, 혈관 활성화, 면역 항상성에 영향을 미치며, 자가면역, 감염, 대사성 염증, 신경염증 등의 맥락에서 광범위하게 연구됩니다. 조절 이상이 있는 Tnf 활성은 마우스 질환 모델에서 만성 염증성 표현형 및 선천면역–적응면역 간 상호작용 변화와 연관됩니다.
TNF alpha 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Tnf 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Tnf 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Tnf의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Tnf 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.