Date published: 2025-9-11

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TMIO (CAS 136440-22-7)

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Noms alternatifs:
2,2,4-Trimethyl-2H-imidazole-1-oxide
Application(s):
TMIO est un piège à spin sélectif, non toxique et perméable aux cellules pour le peroxynitrite et les radicaux libres secondaires centrés sur O-, C-, S- et N-.
Numéro CAS:
136440-22-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
126.2
Formule Moléculaire:
C6H10N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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TMIO (CAS 136440-22-7) Références

  1. Réaffectation des adduits organiques du radical peroxyle.  |  Dikalov, SI. and Mason, RP. 1999. Free Radic Biol Med. 27: 864-72. PMID: 10515591
  2. Formation d'espèces réactives de l'oxygène dans diverses cellules vasculaires au cours du métabolisme du glycéryltrinitrate.  |  Dikalov, S., et al. 1998. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 3: 51-62. PMID: 10684481
  3. Interférence de la 7,8-dihydroneoptérine avec les réactions médiées par le peroxynitrite.  |  Oettl, K., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 321: 379-85. PMID: 15358187
  4. Inhibition de la production de radicaux hydroxyles induite par le Fe(2+) et le Fe(3+) par la défériprone, médicament chélateur du fer.  |  Timoshnikov, VA., et al. 2015. Free Radic Biol Med. 78: 118-22. PMID: 25451643
  5. Inhibition efficace de la production de radicaux hydroxyles catalysée par le cuivre par la défériprone.  |  Timoshnikov, VA., et al. 2019. J Biol Inorg Chem. 24: 331-341. PMID: 30868263
  6. Interactions redox de la vitamine C et du fer: inhibition de l'activité pro-oxydante par la défériprone.  |  Timoshnikov, VA., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32486511
  7. Piégeage des radicaux centrés O, C et S et des peroxynitrites par les 2H-imidazole-1-oxydes.  |  Dikalov, S., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 218: 616-22. PMID: 8561805
  8. Détermination des constantes de vitesse des réactions des thiols avec le radical superoxyde par résonance paramagnétique électronique: remarques critiques sur les approches spectrophotométriques.  |  Dikalov, S., et al. 1996. Arch Biochem Biophys. 326: 207-18. PMID: 8611025
  9. Adduits de spin centrés sur l'oxygène du 5,5-diméthyl-1-pyrroline N-oxyde (DMPO) et des 1-oxydes de 2H-imidazole.  |  Krainev, AG., et al. 1996. J Magn Reson B. 111: 272-80. PMID: 8661292
  10. Quantification des radicaux peroxynitrite, superoxyde et peroxyle par un nouveau piège à spin, l'hydroxylamine 1-hydroxy-2,2,6,6-tétraméthyl-4-oxo-pipéridine.  |  Dikalov, S., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 230: 54-7. PMID: 9020059
  11. Piégeage des radicaux superoxydes et des peroxynitrites par la 1-hydroxy-3-carboxy-pyrrolidine et la 1-hydroxy-2,2,6,6-tétraméthyl-4-oxo-pipéridine et stabilité des radicaux nitroxyles correspondants vis-à-vis des réducteurs biologiques.  |  Dikalov, S., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 231: 701-4. PMID: 9070876
  12. Cytotoxicité des composés piégeant le spin.  |  Haseloff, RF., et al. 1997. FEBS Lett. 418: 73-5. PMID: 9414098
  13. Révélation du mécanisme inexploré du processus de conversion photochimique de l'oxaziridine des 1-oxydes de 2H-imidazole  |  Sen, S., Sisodiya, D. S., Nikam, R., & Chattopadhyay, A. 2022. ChemistrySelect. 7(41): e202202371.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

TMIO, 50 mg

sc-205980
50 mg
$60.00

TMIO, 250 mg

sc-205980A
250 mg
$187.00