Date published: 2025-9-7

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Anticorps TMEM86A (F-1): sc-390329

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Fiches techniques
  • L'anticorps TMEM86A F-1 est un monoclonal IgG2a (chaîne légère kappa) L'Anticorps TMEM86A fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 228-240 au niveau C-terminus de TMEM86A d'origine human
  • L'Anticorps TMEM86A (F-1) est recommandé pour la détection de TMEM86A d'origine human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
  • Anti-L'Anticorps TMEM86A (F-1) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de TMEM86A (F-1): sc-390329.
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs secondaires recommandés pour la détection de l'anticorps TMEM86A (F-1) pour des applications de WB and IHC(P). Ces réactifs sont maintenant proposés en kit avec l'anticorps TMEM86A (F-1) (voir Informations pour la commande ci-dessous).

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    L'anticorps TMEM86A (F-1) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ TMEM86A (également désigné comme anticorps TMEM86A) qui détecte la protéine TMEM86A d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps TMEM86A (F-1) est disponible sous forme d'anticorps anti-TMEM86A non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-TMEM86A, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La TMEM86A (protéine transmembranaire 86A) est une protéine de 220 acides aminés codée par un gène situé sur le chromosome 11 de l'homme. Avec environ 135 millions de paires de bases et 1 400 gènes, le chromosome 11 représente environ 4 % de l'ADN génomique humain et est considéré comme un chromosome dense en termes d'associations de gènes et de maladies. Le gène Atm codé sur le chromosome 11 joue un rôle important dans la régulation de l'arrêt du cycle cellulaire et de l'apoptose à la suite de cassures double brin de l'ADN. La mutation du gène Atm entraîne la maladie connue sous le nom d'ataxie-télangiectasie. Les troubles sanguins que sont la drépanocytose et la β-thalassémie sont causés par des mutations du gène HBB. Les tumeurs de Wilms, le syndrome WAGR et le syndrome de Denys-Drash sont associés à des mutations du gène WT1. Le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen, le syndrome de Jacobsen, la maladie de Niemann-Pick, l'angio-œdème héréditaire et le syndrome de Smith-Lemli-Opitz sont également associés à des anomalies du chromosome 11.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps TMEM86A (F-1) Références:

    1. Le trouble de la délétion terminale 11q: une étude prospective de 110 cas.  |  Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
    2. Séquence et analyse de l'ADN du chromosome 11 humain, y compris l'identification de nouveaux gènes.  |  Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
    3. Canalisations cardiaques médiées par le canal KCNQ1 K+.  |  Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
    4. Le saut de l'exon 1 dans le gène KCNQ1 provoque le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen.  |  Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
    5. La bêta-thalassémie et la drépanocytose comme paradigmes de l'hypercoagulabilité.  |  Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
    6. La localisation subcellulaire des protéines Niemann-Pick de type C dépend du complexe adaptateur AP-3.  |  Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
    7. Tumeur de Wilms: facteurs pronostiques, stadification, thérapie et effets tardifs.  |  Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
    8. Activation et régulation de l'activité de la kinase ATM en réponse aux cassures double brin de l'ADN.  |  Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
    9. Thérapies ciblées contre le cancer basées sur l'inhibition de la réparation des cassures de brins d'ADN.  |  O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095

    Informations pour la commande

    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps TMEM86A (F-1)

    sc-390329
    200 µg/ml
    $316.00

    TMEM86A (F-1): m-IgG Fc BP-HRP Kit

    sc-530128
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    TMEM86A (F-1): m-IgGκ BP-HRP Kit

    sc-523493
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    TMEM86A (F-1): m-IgG2a BP-HRP Kit

    sc-547440
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Anticorps TMEM86A (F-1) AC

    sc-390329 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    Anticorps TMEM86A (F-1) HRP

    sc-390329 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    Anticorps TMEM86A (F-1) FITC

    sc-390329 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    Anticorps TMEM86A (F-1) PE

    sc-390329 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    Anticorps TMEM86A (F-1) Alexa Fluor® 488

    sc-390329 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps TMEM86A (F-1) Alexa Fluor® 546

    sc-390329 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps TMEM86A (F-1) Alexa Fluor® 594

    sc-390329 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps TMEM86A (F-1) Alexa Fluor® 647

    sc-390329 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps TMEM86A (F-1) Alexa Fluor® 680

    sc-390329 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps TMEM86A (F-1) Alexa Fluor® 790

    sc-390329 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    TMEM86A (F-1) peptide neutralisant

    sc-390329 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390329 P appropriate for?

    Posée par: jerojero
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-27
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    Date de publication: 2015-05-07
    Rated 5 de 5 de par Satisfactory Western Blot data of TMEM86ASatisfactory Western Blot data of TMEM86A expression in non-transfected and human TMEM86A transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
    Date de publication: 2014-10-22
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    Anticorps TMEM86A (F-1) est évalué 5.0 de 5 de 2.
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