Date published: 2025-10-4

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Tin(II) 2-ethylhexanoate (CAS 301-10-0)

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Noms alternatifs:
2-Ethylhexanoic acid tin(II) salt; Stannous 2-ethylhexanoate; Stannous octoate
Application(s):
Tin(II) 2-ethylhexanoate est un catalyseur de polymérisation
Numéro CAS:
301-10-0
Masse Moléculaire:
405.12
Formule Moléculaire:
C16H30O4Sn
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) est un composé organostannique largement utilisé dans la synthèse de divers composés organiques. Ce liquide incolore possède une odeur piquante et est soluble dans les solvants organiques. Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) joue un rôle essentiel en tant qu'initiateur de la polymérisation des monomères et en tant que stabilisateur des polymères. Ce composé a joué un rôle déterminant dans la synthèse du polyuréthane, du polystyrène, des polyesters, des polyamides, des polycarbonates, des polyurées, des polysulfures et des polyimides. Le 2-éthylhexanoate d'étain(II) agit comme un catalyseur d'acide de Lewis lors de la synthèse organique. Il possède de fortes propriétés d'acide de Lewis, activant efficacement divers groupes fonctionnels, notamment les alcools, les amines et les acides carboxyliques. De plus, il a démontré son efficacité dans l'activation des aldéhydes et des cétones.


Tin(II) 2-ethylhexanoate (CAS 301-10-0) Références

  1. Synthèse et chimie de surface de nanocristaux de Cu2ZnSnS4 de wurtzite et de kesterite de haute qualité en utilisant le 2-éthylhexanoate d'étain(II) comme nouvelle source d'étain.  |  Gabka, G., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 12985-8. PMID: 26176023
  2. Nouvelle voie de synthèse de l'acide polyricinoléique avec l'étain (II) 2-éthylhexanoate.  |  Vadgama, RN., et al. 2019. Heliyon. 5: e01944. PMID: 31286083
  3. Synthèse d'un greffon thermoplastique de poly(ε-caprolactone) à base d'hexanoate de chitine.  |  Nakashima, A., et al. 2022. Carbohydr Polym. 280: 119024. PMID: 35027126
  4. Anodes de monosulfure d'étain et de nanocomposite de carbone en forme de fleur en 3D pour les batteries sodium-ion.  |  Chae, C. and Jeong, S. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35458058
  5. Poly(ε-caprolactone)s durables contenant des xanthophylles: synthèse, caractérisation et utilisation dans des lubrifiants verts.  |  Rodríguez-deLeón, E., et al. 2022. RSC Adv. 12: 30851-30859. PMID: 36349044
  6. Dégradation des nanoparticules de conjugué polymère-médicament à base d'acide lactique et d'acide itaconique.  |  Vuong, MDL., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430944
  7. Différentes méthodes de synthèse du poly(sébacate de glycérol) (PGS): Une revue.  |  Godinho, B., et al. 2022. Front Bioeng Biotechnol. 10: 1033827. PMID: 36532580
  8. Nanoparticules PEG-PLA chargées d'arénobufagine pour réduire la toxicité et améliorer la thérapie du cancer.  |  Jiaying, Y., et al. 2023. Drug Deliv. 30: 2177362. PMID: 36772846
  9. Polylactides amphiphiles ramifiés comme composant de matrice polymère pour les implants biodégradables.  |  Istratov, V., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36904556
  10. Triamides de bismuth planaires: une plateforme accordable pour l'acidité de Lewis du groupe principal et la catalyse de polymérisation.  |  Hannah, TJ., et al. 2023. Chem Sci. 14: 4549-4563. PMID: 37152250
  11. Scaffolds and Surfaces with Biomedical Applications (échafaudages et surfaces avec applications biomédicales).  |  Serafim, A. and Voicu, SI. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 37177270
  12. Capacité de régénération osseuse in vivo d'échafaudages poreux multi-échelles à base de polycaprolactone et d'émulsion à phase interne élevée (PolyHIPE) dans un modèle de défectuosité calvariale chez le rat.  |  Aldemir Dikici, B., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 27696-27705. PMID: 37253168
  13. Synthèse et caractérisation du polyuréthane hydrophobe antimicrobien.  |  Rudlong, AM., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 37374629
  14. Comportement de dégradation des monocouches de Poly(Lactide-Co-Glycolide) étudié par la technique de Langmuir: Effet d'accélération.  |  Kim, G., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375365

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Tin(II) 2-ethylhexanoate, 100 g

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Tin(II) 2-ethylhexanoate, 2 kg

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2 kg
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