Date published: 2025-9-9

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Tiglyl glycine (CAS 35842-45-6)

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Noms alternatifs:
N-[(2E)-2-Methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]glycine; N-Tigloylglycine; N-Tiglylglycine
Application(s):
Tiglyl glycine est un métabolite de l'isoleucine
Numéro CAS:
35842-45-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
157.17
Formule Moléculaire:
C7H11NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La glycine tiglyle est un métabolite de l'isoleucine.La glycine tiglyle est un acide aminé naturel présent dans diverses sources végétales et animales. Il s'agit d'un composant alimentaire pour l'homme qui joue un rôle important dans de nombreuses voies biochimiques. Des recherches approfondies en laboratoire se sont concentrées sur la Tiglyl Glycine, étudiant son implication dans le métabolisme, ses applications potentielles en biotechnologie et son impact sur les processus biochimiques et physiologiques. Les études de laboratoire sur la Tiglyl Glycine ont permis d'approfondir son rôle dans le métabolisme, en particulier sa contribution à la synthèse de métabolites importants comme le glutathion, la cystéine et la taurine.


Tiglyl glycine (CAS 35842-45-6) Références

  1. Aciduries méthylmalonique et propionique: prise en charge sans ou avec quelques suppléments de mélange d'acides aminés spécifiques.  |  Touati, G., et al. 2006. J Inherit Metab Dis. 29: 288-98. PMID: 16763890
  2. Études 1H-NMR de l'urine dans l'acidémie propionique et l'acidémie méthylmalonique.  |  Kodama, S., et al. 1991. Acta Paediatr Jpn. 33: 139-45. PMID: 1957637
  3. Le premier cas de déficit en acétoacétyl-CoA thiolase mitochondriale identifié par le dépistage métabolique élargi chez le nouveau-né en Italie: l'importance d'une approche diagnostique intégrée.  |  Catanzano, F., et al. 2010. J Inherit Metab Dis. 33 Suppl 3: S91-4. PMID: 20157782
  4. Caractérisation clinique et biochimique de quatre patients présentant des mutations dans l'ECHS1.  |  Ferdinandusse, S., et al. 2015. Orphanet J Rare Dis. 10: 79. PMID: 26081110
  5. Analyse de routine des acides organiques urinaires par chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse. Résultats sur une période de trois ans.  |  Divry, P., et al. 1987. Biomed Environ Mass Spectrom. 14: 663-8. PMID: 2962675
  6. LES ACIDES AMINÉS RAMIFIÉS À LA FRONTIÈRE ENTRE LES TROUBLES MENDÉLIENS ET LES TROUBLES COMPLEXES.  |  Haydar, S., et al. 2018. Acta Endocrinol (Buchar). 14: 238-247. PMID: 31149264
  7. Analyse des acides organiques urinaires par chromatographie liquide/spectrométrie de masse Plasmaspray.  |  Mills, GA., et al. 1988. Biomed Environ Mass Spectrom. 16: 259-61. PMID: 3242679
  8. Suivi à long terme avec des échantillons de papier filtre chez les patients atteints d'acidémie propionique.  |  Stanescu, S., et al. 2021. JIMD Rep. 57: 44-51. PMID: 33473339
  9. Acidémie organique due à un déficit en carboxylases multiples comme cause de crises d'épilepsie infantiles.  |  Fatima, S., et al. 2021. J Coll Physicians Surg Pak. 31: 95-97. PMID: 33546543
  10. L'anémie sévère chez les patients atteints d'acidémie propionique est associée à un déséquilibre des acides aminés à chaîne ramifiée.  |  Stanescu, S., et al. 2021. Orphanet J Rare Dis. 16: 226. PMID: 34006296
  11. Déficit en propionyl-Co A carboxylase et méthylcrotonyl-Co A carboxylase chez un patient atteint de méthylcrotonylglycinurie.  |  Weyler, W., et al. 1977. Clin Chim Acta. 76: 321-8. PMID: 858206
  12. Synthèse et caractérisation des acylglycines. Leur mesure dans des taches de sang uniques par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse pour diagnostiquer les erreurs innées du métabolisme.  |  Bonham Carter, SM., et al. 1996. J Chromatogr B Biomed Appl. 677: 29-35. PMID: 8925099

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