Date published: 2025-9-7

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Tiglic aldehyde (CAS 497-03-0)

5.0(1)
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Noms alternatifs:
trans-2-Methyl-2-butenal
Numéro CAS:
497-03-0
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
84.12
Formule Moléculaire:
C5H8O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'aldéhyde tiglique est un composé chimique qui sert d'intermédiaire réactif dans diverses réactions de synthèse organique. Il agit comme un électrophile dans la formation de liaisons carbone-carbone, en particulier dans la construction de molécules organiques complexes. L'aldéhyde tiglique subit des réactions d'addition nucléophile avec divers nucléophiles, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone. Le mécanisme d'action de l'aldéhyde tiglique implique sa capacité à participer à des réactions d'addition conjuguée, permettant l'introduction de groupes fonctionnels à des positions spécifiques au sein d'une molécule. La réactivité de l'aldéhyde tiglique au niveau moléculaire lui permet de servir d'élément de base pour la synthèse de divers composés organiques, contribuant ainsi au développement de nouveaux matériaux et entités chimiques. Son rôle dans la synthèse organique implique sa participation à diverses transformations, facilitant la création de molécules structurellement complexes ayant des applications potentielles dans une série de domaines scientifiques et industriels.


Tiglic aldehyde (CAS 497-03-0) Références

  1. Synthèse du fragment C(1)-C(13) de la léiodermatolide par la formation de liaisons C-C médiée par l'hydrogène.  |  Roane, J., et al. 2017. Org Lett. 19: 6634-6637. PMID: 29168383
  2. Synthèse biomimétique de la (+)-Aspergilline PZ.  |  Reyes, JR., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 15587-15591. PMID: 30239081
  3. Rapports énantiomériques de l'acide 2-méthylbutanoïque et de son ester méthylique: Élucidation de nouvelles voies biogénétiques vers le (R)-méthyl 2-méthylbutanoate dans une boisson fermentée avec du shiitake.  |  Zhang, Y., et al. 2018. Food Chem. 266: 475-482. PMID: 30381215
  4. Nouveaux agonistes naturels du canal TRPA1 (transient receptor potential Ankyrin 1).  |  Legrand, C., et al. 2020. Sci Rep. 10: 11238. PMID: 32641724
  5. Réactions des carbonyles α,β-insaturés avec le chlore libre, le brome libre et le chlore combiné.  |  Marron, EL., et al. 2021. Environ Sci Technol. 55: 3305-3312. PMID: 33565865
  6. Réactions de Diels-Alder de 1-Alkoxy-1-amino-1,3-butadiènes: Synthèse directe de 2-cyclohexénones 6-substituées et 6,6-disubstituées et de 5,6-dihydropyran-2-ones 6-substituées.  |  Elkin, PK., et al. 2021. Org Lett. 23: 5288-5293. PMID: 34062059
  7. Synthèse totale de la léiodermatolide A par allylation, crotylation et propargylation hydrogénées par transfert: Construction de polykétides au-delà des réactifs allyl- ou allénylmétal discrets.  |  Siu, YM., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 10590-10595. PMID: 34237219
  8. Identification et évaluation des pyrolysats dangereux dans les fumées de mousse rigide de polyuréthane-polyisocyanurate d'origine biologique.  |  Reinerte, S., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34641023
  9. Synthèse totale unifiée et asymétrique des asnovolines et des spiromèrespénoïdes apparentés: Une approche de couplage de fragments.  |  Yang, F. and Porco, JA. 2022. J Am Chem Soc. 144: 12970-12978. PMID: 35792599
  10. Effets du prétraitement au salicylate de méthyle sur les profils volatils et les expressions de gènes clés dans les tomates stockées à basse température.  |  Zeng, X., et al. 2022. Front Nutr. 9: 1018534. PMID: 36276839
  11. Métabolites sériques et urinaires chez des hommes en bonne santé après consommation de lait et de yaourt acidifiés.  |  Bütikofer, U., et al. 2022. Nutrients. 14: PMID: 36432479
  12. Analyse des protéines essentielles de la voie métabolique de l'isoprène dans la souche WS11 de Variovorax sp.  |  Rix, GD., et al. 2023. Appl Environ Microbiol. 89: e0212222. PMID: 36840579
  13. Profil phytochimique de l'herbe de Trigonella caerulea (Fenugrec bleu) et quantification des constituants déterminant l'arôme.  |  Ayvazyan, A., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 36904014

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Tiglic aldehyde, 5 g

sc-251246
5 g
$43.00

Tiglic aldehyde, 25 g

sc-251246A
25 g
$146.00