Ticrynafen CAS: 40180-04-9
MF: C13H8Cl2O4S
MW: 331.17
A cytochrome P450 inhibitor.

Ticrynafen (CAS 40180-04-9)

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Application: Ticrynafen is a cytochrome P450 inhibitor
Numéro CAS: 40180-04-9
Pureté: >99%
Masse Moléculaire: 331.17
Formule Moléculaire: C13H8Cl2O4S
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data (including water content).

Ticrynafen is a heterocyclic derivative of phenoxyacetic acid which inhibits cytochrome P450 (CYP). Ticrynafen is also a substrate of CYP2C9


Références

1. Manier, J W., et al., 1982. Hepatotoxicity associated with ticrynafen--a uricosuric diuretic. The American journal of gastroenterology. 77(6): 401-4. PMID: 7091125
2. Kerremans, A L., et al., 1982. Pharmacokinetic and pharmacodynamic studies of tienilic acid in healthy volunteers. European journal of clinical pharmacology. 22(6): 515-21. PMID: 7128663

État Physique :
Solid
Solubilité :
Soluble in DMSO (~30 mg/ml), ethanol (~30 mg/ml), methanol (~1 mg/ml), and DMF (~30 mg/ml). Insoluble in water at 25 °C.
STOCKAGE :
Store at -20° C
Point de fusion :
149° C
Point d'Ébullition :
534.57° C at 760 mmHg (Predicted)
Densité :
1.53 g/cm3 (Predicted)
Indice de Réfraction :
n20D 1.63 (Predicted)
IC50 :
Aldose reductase: IC50 = 3.21 µM (rat)
Ki Data :
CYP2C10: Ki= 4.3 µM; CYP2C9: Ki= 4.3 µM (human)
Valeurs pK :
pKa: 2.79 (Predicted), 3.32 (Predicted), pKb: -5 (Predicted)
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
WGK Allemagne :
3
RTECS :
AG9300000
PubChem CID :
38409
Numéro MDL :
MFCD00867339
Numéro CE :
254-826-3
Registre Beilstein :
1260086
SMILES :
C1=CSC(=C1)C(=O)C2=C(C(=C(C=C2)OCC(=O)O)Cl)Cl

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