Anticorps Tiam1 (E-7): sc-393315

L'anticorps Tiam1 (E-7) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris Tiam1 (également désigné comme anticorps TIAM1) qui détecte la protéine Tiam1 d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps Tiam1 (E-7) est disponible sous forme d'anticorps anti-Tiam1 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-Tiam1, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Un gène appelé Tiam1 a été identifié à l'origine comme un gène induisant l'invasion par marquage proviral en combinaison avec une sélection in vitro pour l'invasivité. La transfection d'ADNc Tiam1 tronqué dans des cellules non invasives a rendu ces cellules invasives. La protéine prédite Tiam1 présente à la fois des domaines Dbl et Pleckstrin-homologues caractéristiques des protéines d'échange de GDP-GTP pour les protéines Rho-like qui ont été impliquées dans l'organisation du cytosquelette. Dans les fibroblastes, Tiam1 induit un phénotype similaire à celui de Rac1 activée de manière constitutive (V12), y compris le plissement de la membrane, et ce phénomène est inhibé par Rac1 négative dominante (N17). De plus, les cellules de lymphome T exprimant (V12) Rac1 deviennent invasives, ce qui confirme l'idée que la voie de signalisation Tiam1-Rac peut être impliquée dans l'invasion et la métastase des cellules tumorales.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Tiam1 (E-7) Références:

1. GTPases liées à Ras et cytosquelette.  |  Hall, A. 1992. Mol Biol Cell. 3: 475-9. PMID: 1611153
2. Catalyse de l'échange de nucléotides de guanine sur la protéine CDC42Hs par le produit de l'oncogène dbl.  |  Hart, MJ., et al. 1991. Nature. 354: 311-4. PMID: 1956381
3. Tiam1 est associé à la métastase du carcinome hépatocellulaire.  |  Huang, J., et al. 2013. Int J Cancer. 132: 90-100. PMID: 22573407
4. L'équilibre Tiam1-rac1 et RhoA entraîne la prolifération et l'invasion des cellules cancéreuses du pancréas.  |  Guo, X., et al. 2013. Mol Cancer Res. 11: 230-9. PMID: 23322732
5. Implications clinico-pathologiques de la surexpression de Tiam1 dans le carcinome canalaire invasif du sein.  |  Li, Z., et al. 2016. BMC Cancer. 16: 681. PMID: 27562113
6. La diminution de l'activation de Rac1 médiée par Tiam1 est responsable de l'altération de la persistance directionnelle de la migration des chondrocytes dans la microtie.  |  Wu, Y., et al. 2024. J Cell Mol Med. 28: e18443. PMID: 38837873
7. Inhibition de l'agrégation lymphocytaire induite par la PMA et dépendante de la LFA-1 par la ribosylation ADP de la protéine de liaison GTP de petit poids moléculaire, rho.  |  Tominaga, T., et al. 1993. J Cell Biol. 120: 1529-37. PMID: 7680658
8. Rôle de Rac dans le déplacement de la membrane et l'invasion induits par Tiam1.  |  Michiels, F., et al. 1995. Nature. 375: 338-40. PMID: 7753201
9. Un nouvel oncogène, ost, code pour un facteur d'échange de nucléotides de guanine qui relie potentiellement les voies de signalisation Rho et Rac.  |  Horii, Y., et al. 1994. EMBO J. 13: 4776-86. PMID: 7957046
10. Identification d'un gène induisant l'invasion, Tiam-1, qui code pour une protéine présentant une homologie avec les échangeurs GDP-GTP pour les protéines de type Rho.  |  Habets, GG., et al. 1994. Cell. 77: 537-49. PMID: 7999144
11. Contrôle de la GTPase Cdc42 d'assemblage du site du bourgeon de levure. Catalyse de l'échange de nucléotides de guanine par Cdc24 et stimulation de l'activité de la GTPase par Bem3.  |  Zheng, Y., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 2369-72. PMID: 8300560
12. Implication de rho p21 et de sa protéine d'échange GDP/GTP inhibitrice (rho GDI) dans la motilité cellulaire.  |  Takaishi, K., et al. 1993. Mol Cell Biol. 13: 72-9. PMID: 8417362

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-Tiam1 (E-7) a 10 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-Tiam1 (E-7) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Tiam1 Anticorps (E-7) Specifications

Nom de produit alternatif: Tiam1

Nom du clone du produit: E-7

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: Tiam1

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: Tiam1

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 10 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour Tiam1 Anticorps (E-7) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin