Structure moléculaire de Thymine, Numéro CAS: 65-71-4
Thymine (CAS 65-71-4)
Noms alternatifs:
2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine; 5-Methyluracil
Application(s):
Thymine est une nucléobase présente dans les acides désoxyribonucléiques (ADN).
Numéro CAS:
65-71-4
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
126.11
Formule Moléculaire:
C5H6N2O2
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La thymine est l'une des quatre nucléobases, avec l'adénine, la guanine et la cytosine, présentes dans les acides désoxyribonucléiques (ADN). La thymine peut être utilisée pour étudier les processus chimiques qui affectent la structure de l'ADN, tels que la production de radicaux induite par les radiations, conduisant à des réactions de réticulation des bases et à des dérivations. La thymine peut être utilisée pour étudier les paramètres de la cinétique et de l'énergie des liaisons hydrogène avec d'autres nucléobases telles que l'adénine. La thymine est utilisée pour développer des détecteurs sensibles de métaux lourds (mercure) basés sur la chimie de coordination et les structures de nanoparticules.
Thymine (CAS 65-71-4) Références
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- Intersections coniques dans la thymine. | Perun, S., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 13238-44. PMID: 17149840
- Photophysique et voies de désactivation de la thymine. | Zechmann, G. and Barbatti, M. 2008. J Phys Chem A. 112: 8273-9. PMID: 18707067
- Conception d'un capteur QCM à base de MIP comportant des sites de reconnaissance de la thymine sur la base d'une approche de biomimétisme de l'ADN. | Diltemiz, SE., et al. 2009. Biosens Bioelectron. 25: 599-603. PMID: 19250816
- Systèmes d'administration de gènes à base de thymine, d'adénine et d'acide lipoaminé. | Skwarczynski, M., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 3140-2. PMID: 20424753
- Analyse quantitative de la thymine à l'aide de la spectroscopie Raman améliorée par la surface et de la régression par moindres carrés partiels (PLS). | Zhang, L., et al. 2010. Anal Bioanal Chem. 398: 1827-32. PMID: 20721540
- Impact des dommages causés par la thymine glycolée sur l'énergétique du duplex d'ADN: Corrélations avec les conséquences biochimiques et structurelles induites par les lésions. | Minetti, CA., et al. 2015. Biopolymers. 103: 491-508. PMID: 25991500
- Mécanismes de formation de la thymine dans des conditions astrophysiques et implications pour l'origine de la vie. | Bera, PP., et al. 2016. J Chem Phys. 144: 144308. PMID: 27083722
- Preliminary Evidence for Enhanced Thymine Absorption: Un nouveau phénotype putatif associé à la toxicité de la fluoropyrimidine chez les patients atteints de cancer. | Duley, JA., et al. 2018. Ther Drug Monit. 40: 495-502. PMID: 29846282
- Le comportement de la thymine triplet dans un brin modèle d'ADN-B. L'énergétique et la localisation de la densité de spin sont révélées par des simulations de dynamique moléculaire ab initio. Énergétique et localisation de la densité de spin révélées par des simulations de dynamique moléculaire ab initio. | Allahkaram, L., et al. 2022. Photochem Photobiol. 98: 633-639. PMID: 34699615
- La photoréticulation sonde la proximité des modificateurs de thymine qui fixent les agrégats de colorants à couplage excitonique à la jonction Holliday de l'ADN. | Basu, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807250
- -irradiation des dimères de thymine en solution aqueuse. | Deering, RA. and Snipes, W. 1968. Biophys J. 8: 326-36. PMID: 4934290
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Thymine, 5 g | sc-296545 | 5 g | $37.00 | |||
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Thymine, 100 g | sc-296545B | 100 g | $110.00 | |||
Thymine, 250 g | sc-296545C | 250 g | $192.00 |