Thioxanthone (CAS 492-22-8)
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La thioxanthone, un dérivé de la xanthone, joue un rôle important dans divers domaines de la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la photochimie et de la biochimie. Dans le domaine de la photochimie, elle sert de photosensibilisateur précieux, facilitant les réactions photochimiques telles que le photoblanchiment des colorants. Dans le domaine de la biochimie, il est utilisé comme inhibiteur d'enzymes et comme marqueur fluorescent pour les protéines. En outre, en science des matériaux, elle sert de précurseur pour la synthèse des polymères et de dopant pour les matériaux semi-conducteurs. La propriété notable de la thioxanthone réside dans sa capacité à agir comme un photosensibilisateur, en absorbant l'énergie lumineuse et en la transférant ensuite à une molécule cible spécifique. Ce transfert initie une réaction chimique qui peut donner lieu à la formation d'une nouvelle molécule.
Thioxanthone (CAS 492-22-8) Références
- Thioxanthone: sur la forme de la première bande d'absorption. | Rai-Constapel, V., et al. 2010. Phys Chem Chem Phys. 12: 9320-7. PMID: 20607180
- Effets de perturbation endocrinienne des photo-initiateurs à base de thioxanthone. | Reitsma, M., et al. 2013. Toxicol Sci. 132: 64-74. PMID: 23208609
- Thioxanthone hydroquinone-Acide O,O'-diacétique: photoinitiateur ou photostabilisateur ? | Karasu, F., et al. 2013. J Org Chem. 78: 9161-5. PMID: 23944866
- Une thioxanthone chirale comme organocatalyseur pour des réactions de photocycloaddition [2+2] énantiosélectives induites par la lumière visible. | Alonso, R. and Bach, T. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 4368-71. PMID: 24648167
- Thioxanthone dans des solvants apolaires: une conversion interne ultrarapide précède un croisement intersystème rapide. | Mundt, R., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 6637-47. PMID: 26868771
- Étude de la structure et de la performance des dérivés de la thioxanthone pour le développement d'émetteurs de fluorescence retardée thermiquement activés à haute efficacité et accordables en fonction de la couleur. | Wang, Z., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 8627-36. PMID: 27003610
- Étude spectrophotométrique de la liaison de l'acide acétique de 2-thioxanthone avec l'ADNc. | Ataci, N., et al. 2018. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 204: 281-286. PMID: 29945110
- Silicone-Thioxanthone: Un photo-initiateur multifonctionnel à lumière visible capable de modifier les polymères polymérisés. | Wu, Q., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 30995770
- Effets cytotoxiques des dérivés de la thioxanthone en tant que photo-initiateurs sur des hépatocytes de rat isolés. | Nakagawa, Y., et al. 2020. J Appl Toxicol. 40: 234-244. PMID: 31633820
- Un sensibilisateur à la thioxanthone avec un site de liaison d'acide phosphorique chiral: Propriétés et applications dans les cycloadditions médiées par la lumière visible. | Pecho, F., et al. 2020. Chemistry. 26: 5190-5194. PMID: 32065432
- Thioxanthone: un puissant photocatalyseur pour les réactions organiques. | Nikitas, NF., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 5237-5253. PMID: 34047729
- Découverte d'un complexe Thioxanthone-TfOH comme catalyseur photoredox pour l'hydrogénation d'alcènes en utilisant le p-Xylène comme source d'électrons et d'hydrogène. | Kang, WJ., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202211562. PMID: 36107463
- Découvrir l'efficacité des sensibilisateurs de triplets à base de thioxanthone: Une étude théorique détaillée. | Chandra Garain, B. and Pati, SK. 2023. Chemphyschem. 24: e202200753. PMID: 36495016
- Effet des substituants ayant différentes capacités de libération d'électrons sur les propriétés optoélectroniques des dérivés bipolaires de la thioxanthone. | Macionis, S., et al. 2023. ACS Appl Electron Mater. 5: 2227-2238. PMID: 37124238
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Thioxanthone, 50 g | sc-281170 | 50 g | $127.00 |