Date published: 2025-9-8

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Thiophene-3-carbonyl chloride (CAS 41507-35-1)

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Noms alternatifs:
3-thiophenecarbonyl chloride
Numéro CAS:
41507-35-1
Masse Moléculaire:
146.59
Formule Moléculaire:
C5H3ClOS
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de thiophène-3-carbonyle est un composé réactif qui sert d'agent d'acylation dans diverses réactions chimiques. Il est utilisé dans la synthèse de produits agrochimiques en raison de sa capacité à introduire le groupe thiophène-3-carbonyle dans les molécules organiques. En présence de nucléophiles appropriés, tels que des amines ou des alcools, le chlorure de thiophène-3-carbonyle subit une acylation pour former des amides ou des esters, respectivement. Le mécanisme d'action du chlorure de thiophène-3-carbonyle implique l'activation du groupe carbonyle, qui réagit ensuite avec le nucléophile pour former le produit acylé souhaité. Les composés obtenus peuvent être modifiés pour créer diverses structures chimiques à utiliser dans des applications de développement. La réactivité et la sélectivité du chlorure de thiophène-3-carbonyle le rendent utile aux chimistes qui cherchent à introduire la fonctionnalité thiophène-3-carbonyle dans des molécules organiques à des fins expérimentales.


Thiophene-3-carbonyl chloride (CAS 41507-35-1) Références

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  2. Capteur impédimétrique sans étiquette pour un oligomère d'acide ribonucléique spécifique du virus de l'hépatite C sur une électrode recouverte d'une monocouche auto-assemblée.  |  Park, JY., et al. 2010. Anal Chem. 82: 8342-8. PMID: 20828200
  3. L'influence stimulante des composés de thiénopyrimidine sur les systèmes de signalisation de l'adénylyl cyclase dans les testicules de rat.  |  Shpakov, AO., et al. 2014. Dokl Biochem Biophys. 456: 104-7. PMID: 24993967
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  10. Conception structurelle de polymères conjugués 2D à base de benzo [1, 2-b: 4, 5-b′] dithiophène avec des substituants bithiényle et terthiényle pour des applications photovoltaïques  |  Kuo, C. Y., Nie, W., Tsai, H., Yen, H. J., Mohite, A. D., Gupta, G.,.. & Wang, H. L. 2014. Macromolecules. 47(3): 1008-1020.
  11. Composite C10H4O2S2/graphène comme matériau de cathode pour les batteries sodium-ion  |  Chen, X., Wu, Y., Huang, Z., Yang, X., Li, W., Yu, L. C.,.. & Chou, S. L. 2016. Journal of Materials Chemistry A. 4(47): 18409-18415.
  12. Développement d'un nouvel hybride CNT-TEPA@ poly (3, 4-éthylènedioxythiophène-co-3-(pyrrol-1-méthyl) pyridine) pour une application en tant que matériau actif d'électrode dans les supercondensateurs  |  Lacerda, G. R. D. B. S., dos Santos Junior, G. A., Rocco, M. L. M., Lavall, R. L., Matencio, T., & Calado, H. D. R. 2020. Polymer. 194: 122368.
  13. Matériaux de transport de trous basés sur des polymères conjugués contenant du benzodithiophène-thiazolothiazole pour des cellules solaires à pérovskite efficaces  |  Tepliakova, M. M., Kuznetsov, I. E., Zamoretskov, D. S., Zhivchikova, A. N., Lolaeva, A. V., Furasova, A. D.,.. & Akkuratov, A. V. 2023. Dyes and Pigments. 216: 111349.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Thiophene-3-carbonyl chloride, 1 g

sc-264426
1 g
$235.00

Thiophene-3-carbonyl chloride, 5 g

sc-264426A
5 g
$450.00