Date published: 2025-12-20

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Thiophene-3,4-dicarboxylic acid (CAS 4282-29-5)

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Numéro CAS:
4282-29-5
Masse Moléculaire:
172.16
Formule Moléculaire:
C6H4O4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide thiophène-3,4-dicarboxylique est une substance cristalline blanche soluble dans l'eau, l'éthanol et l'éther, mais qui se dissout facilement dans le sulfoxyde de diméthyle (DMSO) et le diméthylformamide (DMF). Ce composé présente un potentiel polyvalent dans divers domaines scientifiques, car il est essentiel pour les activités liées à la synthèse organique, aux outils électrochimiques, aux dispositifs de détection et aux diodes électroluminescentes (DEL). L'acide thiophène-3,4-dicarboxylique est utilisé comme élément de base pour la synthèse de polymères conducteurs, qui ont trouvé une application dans les cellules solaires organiques, les dispositifs électroniques, les biocapteurs et les dispositifs électrochromes. Cette entité organique sert de composant de soutien dans la synthèse organique, agissant comme un lien ou un accepteur pour les substitutions nucléophiles et pourrait avoir un potentiel dans le domaine des matériaux luminescents.


Thiophene-3,4-dicarboxylic acid (CAS 4282-29-5) Références

  1. Synthèse et évaluation de nouveaux substrats hétéroaromatiques de la GABA aminotransférase.  |  Hawker, DD. and Silverman, RB. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 5763-73. PMID: 22944334
  2. Nouveau polymère de coordination bidimensionnel de manganèse(II) basé sur l'acide thiophène-3,4-dicarboxylique.  |  Wang, GX., et al. 2014. Acta Crystallogr C Struct Chem. 70: 715-7. PMID: 24992118
  3. De la luminescence rouge à la luminescence verte via la fonctionnalisation de surface. Effet des ligands 2-(5-Mercaptothien-2-yl)-8-(thien-2-yl)-5-hexylthiéno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione sur la photoluminescence des nanocristaux alliés Ag-In-Zn-S.  |  Kowalik, P., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 14594-14604. PMID: 32941018

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