Date published: 2025-9-7

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Thioperamide·maleate (CAS 148440-81-7)

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Noms alternatifs:
N-cyclohexyl-4-(1H-imidazol-5-yl)-1-piperidinecarbothioamide, 2Z-butenedioate
Application(s):
Thioperamide·maleate est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur H3 de l'histamine qui traverse la barrière hémato-encéphalique.
Numéro CAS:
148440-81-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
408.5
Formule Moléculaire:
C15H24N4S•C4H4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Thioperamide·maleate (CAS 148440-81-7) Références

  1. La bétahistine augmente le flux sanguin vestibulaire.  |  Dziadziola, JK., et al. 1999. Otolaryngol Head Neck Surg. 120: 400-5. PMID: 10064646
  2. Influence du remplacement des imidazoles dans différentes classes structurelles d'antagonistes des récepteurs H(3) de l'histamine.  |  Meier, G., et al. 2001. Eur J Pharm Sci. 13: 249-59. PMID: 11384847
  3. Le thiopéramide, antagoniste des récepteurs H3, inhibe la stéroïdogenèse surrénalienne et la liaison de l'histamine aux microsomes corticosurrénaliens et se lie au cytochrome P450.  |  LaBella, FS., et al. 1992. Br J Pharmacol. 107: 161-4. PMID: 1330158
  4. Effet inhibiteur de l'iodophenpropit, un antagoniste sélectif de l'histamine H3, sur les crises déclenchées par l'amygdaloïde.  |  Harada, C., et al. 2004. Brain Res Bull. 63: 143-6. PMID: 15130703
  5. L'agoniste du récepteur H3 de l'histamine inhibe la croissance biliaire des rats BDL par la régulation à la baisse de la voie PKA/ERK1/2/ELK-1 dépendante de l'AMPc.  |  Francis, H., et al. 2007. Lab Invest. 87: 473-87. PMID: 17334413
  6. Influence de l'antagoniste des récepteurs H3/H4, le thiopéramide, sur l'hémodynamique régionale chez les rats atteints de colite induite par l'acide trinitrobenzène sulfonique.  |  Fogel, WA., et al. 2007. Inflamm Res. 56 Suppl 1: S21-2. PMID: 17806163
  7. Les effets du thiopéramide sur les niveaux extracellulaires de glutamate et de GABA dans le cortex préfrontal du rat.  |  Welty, N. and Shoblock, JR. 2009. Psychopharmacology (Berl). 207: 433-8. PMID: 19795107
  8. Les médicaments antihistaminiques modifient l'inflammation induite par la caséine chez le rat.  |  Rzodkiewicz, P., et al. 2010. Inflamm Res. 59 Suppl 2: S187-8. PMID: 20012883
  9. Le thiopéramide, un antagoniste des récepteurs H₃, empêche la captation du [³H]glucose dans le cerveau de rats adultes ayant subi une lésion de 5,7-dihydroxytryptamine alors qu'ils étaient nouveau-nés.  |  Jośko, J., et al. 2011. Neurotox Res. 20: 93-6. PMID: 20838953
  10. La sécrétion de diamine oxydase lymphatique stimulée par l'absorption de graisse est liée à la libération d'histamine.  |  Ji, Y., et al. 2013. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 304: G732-40. PMID: 23413254
  11. Ligands très puissants et sélectifs des récepteurs H3 de l'histamine.  |  Arrang, JM., et al. Nature. 327: 117-23. PMID: 3033516
  12. Rôle de l'histamine dans l'antinociception chez les rongeurs.  |  Malmberg-Aiello, P., et al. 1994. Br J Pharmacol. 111: 1269-79. PMID: 8032614
  13. Excitation médiée par les récepteurs H1 et facilitation de la réponse à la chaleur par l'histamine dans les récepteurs polymodaux viscéraux canins étudiés in vitro.  |  Koda, H., et al. 1996. J Neurophysiol. 76: 1396-404. PMID: 8890260

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Thioperamide·maleate, 10 mg

sc-201092
10 mg
$100.00

Thioperamide·maleate, 50 mg

sc-201092A
50 mg
$440.00