Date published: 2025-9-11

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Thiomorpholine-3-carboxylic acid (CAS 20960-92-3)

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Noms alternatifs:
1,4-Thiazane-3-carboxylic acid; tetrahydro-1,4-thiazine-3-carboxylic acid
Numéro CAS:
20960-92-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
147.20
Formule Moléculaire:
C5H9NO2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide thiomorpholine-3-carboxylique est un composé hétérocyclique qui trouve des applications dans divers domaines de recherche de la chimie organique. Il est utilisé comme élément de base dans la synthèse d'une large gamme de composés contenant du soufre. Dans le domaine de la synthèse chimique, l'acide thiomorpholine-3-carboxylique sert d'intermédiaire clé pour la préparation de molécules plus complexes, en particulier celles avec des centres chiraux, en raison de sa chiralité inhérente. Les chercheurs s'appuient sur ce composé pour étudier la formation de structures cycliques et l'introduction de soufre dans des structures de type peptidique. En outre, il est utilisé dans le développement de nouveaux ligands pour la chimie de coordination des métaux, où sa fraction thiomorpholine peut agir comme un atome donneur, formant des chélates stables avec divers métaux. Ce composé est également utilisé pour étudier la stabilité et la réactivité des dérivés de la thiomorpholine dans différentes conditions chimiques.


Thiomorpholine-3-carboxylic acid (CAS 20960-92-3) Références

  1. Application d'un nouvel agent dérivatisant chiral à l'énantioséparation d'acides aminés secondaires.  |  Péter, A., et al. 2002. J Chromatogr A. 948: 283-94. PMID: 12831204
  2. Activité réductrice de la S-aminoéthylcystéine kétimine et de kétimines similaires contenant du soufre.  |  Solinas, SP., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 183: 481-6. PMID: 1312831
  3. Toxicologie chimique des intermédiaires réactifs formés par la bioactivation glutathion-dépendante des composés halogénés.  |  Anders, MW. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 145-59. PMID: 17696489
  4. Application d'agents de dérivation chiraux dans la séparation chromatographique liquide à haute performance d'énantiomères d'acides aminés: une revue.  |  Ilisz, I., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 47: 1-15. PMID: 18242036
  5. Évaluation d'analogues synthétiques du FK506 en tant que ligands des protéines 51 et 52 liant le FK506.  |  Gopalakrishnan, R., et al. 2012. J Med Chem. 55: 4114-22. PMID: 22455444
  6. Séparation énantiomérique d'acides aminés non protéinogènes par chromatographie liquide à haute performance.  |  Ilisz, I., et al. 2012. J Chromatogr A. 1269: 94-121. PMID: 22835690
  7. Dérivations chirales appliquées à la séparation d'énantiomères d'acides aminés inhabituels par chromatographie liquide et techniques connexes.  |  Ilisz, I., et al. 2013. J Chromatogr A. 1296: 119-39. PMID: 23598164
  8. Identification de l'acide 1,4-thiomorpholine-3-carboxylique (TMA) dans l'urine humaine normale.  |  Matarese, RM., et al. 1989. FEBS Lett. 250: 75-7. PMID: 2737303

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Thiomorpholine-3-carboxylic acid, 250 mg

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