Date published: 2025-10-4

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Thiomorpholine (CAS 123-90-0)

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Noms alternatifs:
Tetrahydro-2H-1,4-thiazine; Thiamorpholine
Numéro CAS:
123-90-0
Masse Moléculaire:
103.19
Formule Moléculaire:
C4H9NS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La thiomorpholine est un liquide incolore et inflammable connu pour son odeur piquante. Elle sert de précurseur pour la synthèse de divers composés organiques. Elle sert de réactif dans la synthèse organique, de ligand dans la chimie de coordination et de catalyseur dans de nombreuses réactions. En outre, la thiomorpholine est largement utilisée comme matière première pour la production de divers composés organiques. Dans la synthèse organique, la thiomorpholine agit comme un groupe électroattracteur, contribuant à la modulation de la réactivité chimique. Ses propriétés de base de Lewis permettent la formation de complexes avec des ions métalliques, ce qui permet des applications en chimie de coordination. En outre, la thiomorpholine agit comme un donneur de protons, facilitant diverses réactions en donnant des protons aux réactifs.


Thiomorpholine (CAS 123-90-0) Références

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  2. Tedaniophorbasins A et B-Nouveaux alcaloïdes de ptéridine fluorescents incorporant une thiomorpholine provenant de l'éponge Tedaniophorbas ceratosis.  |  Hiranrat, A., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 33562248
  3. Synthèse et activité antischistosomale de dérivés d'acides biaryl alkyl carboxyliques modifiés par des linkers et des thiophènes.  |  Peter Ventura, AM., et al. 2021. Arch Pharm (Weinheim). 354: e2100259. PMID: 34523746
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  6. Synthèse de la thiomorpholine par une séquence photochimique télescopique de thiol-ène-cyclisation en flux continu.  |  Steiner, A., et al. 2022. Org Process Res Dev. 26: 2532-2539. PMID: 36032361
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  8. Synthèse anti-sélective de dérivés d'acides β-boryl-α-aminés par borylamination catalysée par Cu d'esters α,β-insaturés.  |  Nishino, S., et al. 2022. Chem Sci. 13: 14387-14394. PMID: 36545143
  9. Les dérivés de l'ester d'acide de bétuline inhibent la croissance des cellules cancéreuses en induisant l'apoptose par l'activation de la cascade Caspase: Une étude complète in vitro et in silico.  |  Pęcak, P., et al. 2022. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36613643
  10. Avancées récentes dans les voies synthétiques vers les azacycles.  |  Nguyen, AT. and Kim, HK. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985708
  11. Conception, synthèse et évaluation biologique de dérivés de pyrido[2,3-d]pyrimidine et de thiéno[2,3-d]pyrimidine en tant que nouveaux inhibiteurs de l'EGFRL858R/T790M.  |  Fu, J., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2205605. PMID: 37106478
  12. Synthèse de 8-Hydroxyquinolines amino-méthylées bioactives par la réaction de Mannich modifiée.  |  Csuvik, O. and Szatmári, I. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37175622
  13. 1,1-Aminoborylation d'alcènes terminaux non activés catalysée par le nickel.  |  Talavera, L., et al. 2023. ACS Catal. 13: 5538-5543. PMID: 37404837

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