Date published: 2025-12-21

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Thioindigo (CAS 522-75-8)

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Noms alternatifs:
Fluorescent Red Dye
Numéro CAS:
522-75-8
Masse Moléculaire:
296.36
Formule Moléculaire:
C16H8O2S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le thioindigo est un composé organosulfuré qui appartient à la classe des colorants indigo, dérivés de l'indigotier et utilisés pour teindre les tissus en polyester. Les composés du thioindigo ont été étudiés pour leur utilisation potentielle dans l'électronique organique et les dispositifs optoélectroniques, tels que les cellules solaires organiques, les diodes électroluminescentes organiques (OLED) et les transistors organiques à effet de champ (OFET). En outre, la fluorescence et la phosphorescence du Thioindigo ont conduit à son utilisation dans des études de photophysique moléculaire et de matériaux luminescents. En outre, les composés de Thioindigo peuvent servir de blocs de construction polyvalents pour la synthèse d'autres molécules et matériaux complexes.


Thioindigo (CAS 522-75-8) Références

  1. Purification, stabilité et minéralisation du 3-hydroxy-2- formylbenzothiophène, un métabolite du dibenzothiophène.  |  Bressler, DC. and Fedorak, PM. 2001. Appl Environ Microbiol. 67: 821-6. PMID: 11157249
  2. Colorants Thioindigo: spectres visibles très précis avec TD-DFT.  |  Jacquemin, D., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 2072-83. PMID: 16464110
  3. Pigments complexes organiques/inorganiques: couleurs anciennes Bleu maya.  |  Polette-Niewold, LA., et al. 2007. J Inorg Biochem. 101: 1958-73. PMID: 17761292
  4. La relation de Hammett et les réactions dans l'état électronique excité: hemithioindigo Z/E-photoisomérisation.  |  Cordes, T., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 581-8. PMID: 18177026
  5. Étude photoacoustique de la photochimie des colorants indigoïdes adsorbés.  |  Breuer, HD., et al. 1982. Appl Opt. 21: 41-3. PMID: 20372396
  6. Monothioindigo, déterminé par analyse de la structure des microcristaux.  |  Brüning, J., et al. 2010. Acta Crystallogr C. 66: o459-62. PMID: 20814106
  7. Étude computationnelle de la structure d'un pigment maya sépiolite/thioindigo.  |  Alvarado, M., et al. 2012. Bioinorg Chem Appl. 2012: 672562. PMID: 23193386
  8. Sur les analyses spectroscopiques du colorant thioindigo.  |  Ibrahim, M., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 113: 332-6. PMID: 23743038
  9. Synthèse et photophysique des thioindigo diimines et des composés apparentés.  |  Boice, G., et al. 2014. J Org Chem. 79: 9196-205. PMID: 25198938
  10. Py-GC/MS appliqué à l'analyse des pigments organiques synthétiques: caractérisation et identification dans les échantillons de peinture.  |  Ghelardi, E., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 1415-31. PMID: 25542568
  11. Complexes de coordination de phtalocyanines de titane(IV) et d'indium(III) avec des colorants contenant du carbonyle: Formation de dimères de squarylium anioniques à liaison unique.  |  Konarev, DV., et al. 2018. Chemistry. 24: 8415-8423. PMID: 29656402
  12. Complexes de Ruthénium mononucléaires et dinucléaires de cis- et trans-Thioindigo: Analyses de la structure géométrique et électronique.  |  Chatterjee, M., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 12187-12194. PMID: 30198711
  13. Couplage magnétique fort des spins dans les dimères de Fe(ii) avec des ligands thioindigo chargés différemment.  |  Konarev, DV., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 7692-7696. PMID: 32495783
  14. Dynamique ultra-rapide de l'état excité de la photoisomérisation trans-cis en avant et en arrière de dérivés d'indigo absorbant la lumière rouge.  |  Kihara, Y., et al. 2022. J Phys Chem B. 126: 3539-3550. PMID: 35512335

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Thioindigo, 25 g

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25 g
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