Date published: 2025-10-28

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Thiocillin I (CAS 59979-01-0)

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Application(s):
Thiocillin I est un peptide thiazole macrocyclique simple
Numéro CAS:
59979-01-0
Masse Moléculaire:
1160.37
Formule Moléculaire:
C48H49N13O10S6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La thiocilline I, un antibiotique thiopeptidique, est principalement reconnue pour son rôle dans l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes grâce à un mécanisme d'action unique qui cible le ribosome. Plus précisément, elle se lie à la sous-unité ribosomale 50S, interférant avec l'assemblage du centre de transfert de peptide, qui est crucial pour la traduction des protéines. Cette action perturbe la synthèse des protéines essentielles à la croissance et à la viabilité des bactéries, ce qui fait de la thiocilline I un outil précieux dans la recherche microbiologique visant à comprendre les fonctions ribosomiques complexes et l'action des antibiotiques. Son utilisation dans la recherche s'étend à l'étude des mécanismes d'action des antibiotiques thiopeptides et à leur rôle dans la lutte contre la résistance aux antibiotiques. La thiocilline I est particulièrement utile pour sonder les bases génétiques de la résistance et de la sensibilité de diverses souches bactériennes, ce qui permet d'élucider comment les bactéries évoluent pour résister à des inhibiteurs aussi puissants de la synthèse des protéines. En outre, ce composé contribue à l'exploration de nouvelles stratégies antibactériennes et à la modification potentielle des antibiotiques existants afin d'améliorer leur efficacité contre les souches résistantes. La recherche sur la thiocilline I continue de fournir des informations importantes sur les complexités de la synthèse des protéines bactériennes et le développement de la résistance, ce qui est essentiel pour faire progresser la microbiologie fondamentale et la recherche sur les antibiotiques.


Thiocillin I (CAS 59979-01-0) Références

  1. Biosynthèse des thiopeptides avec des peptides précurseurs synthétisés par le ribosome et des modifications post-traductionnelles conservées.  |  Liao, R., et al. 2009. Chem Biol. 16: 141-7. PMID: 19246004
  2. Activité inhibitrice du protéasome des antibiotiques thiazoliques.  |  Pandit, B., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 11: 43-7. PMID: 21119308
  3. Synthèse totale et affectation structurelle complète de la thiocilline I.  |  Aulakh, VS. and Ciufolini, MA. 2011. J Am Chem Soc. 133: 5900-4. PMID: 21446660
  4. La mutagenèse par saturation de TsrA Ala4 révèle un résidu hautement mutable du thiostrepton A.  |  Zhang, F. and Kelly, WL. 2015. ACS Chem Biol. 10: 998-1009. PMID: 25572285
  5. La structure de SpnF, une enzyme autonome qui catalyse la cycloaddition [4 + 2].  |  Fage, CD., et al. 2015. Nat Chem Biol. 11: 256-8. PMID: 25730549
  6. Synthèse totale de la micrococcine P1 et de la thiocilline I à l'aide d'un catalyseur Mo(vi).  |  Akasapu, S., et al. 2019. Chem Sci. 10: 1971-1975. PMID: 30881626
  7. Le criblage virtuel identifie l'acide chébulique comme un inhibiteur du canal ionique viral M2(S31N) et du virus de la grippe A.  |  Duncan, MC., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32599753
  8. Forte synergie entre la bactériocine thiopeptidique Micrococcin P1 et la rifampicine contre le SARM dans un modèle d'infection cutanée murine.  |  Ovchinnikov, KV., et al. 2021. Front Immunol. 12: 676534. PMID: 34276663
  9. Interactions dynamiques entre espèces et robustesse dans un modèle de biofilm à quatre espèces.  |  Baliarda, A., et al. 2021. Microbiologyopen. 10: e1254. PMID: 34964290
  10. Activation catalytique d'amide avec des complexes de dioxyde de molybdène(VI) thermiquement stables.  |  Evenson, GE., et al. 2023. J Org Chem. 88: 6192-6202. PMID: 37027833

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Thiocillin I, 500 µg

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500 µg
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